(S)-4-ethoxymethoxy-3-methylbutan-1-ol | 110625-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-4-ethoxymethoxy-3-methylbutan-1-ol
• 英文别名: (3S)-4-(ethoxymethoxy)-3-methylbutan-1-ol
• CAS: 110625-74-6
• 化学式: C₈H₁₈O₃
• 分子量: 162.229
• InChiKey: AMNHBFZOYJSXFD-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-ethoxymethoxy-3-methylbutan-1-ol 在 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 (25S)-26-ethoxymethoxy-6β-ethyl-23-phenylsulphonyl-3α,5-cyclo-5α-cholestane
  参考文献：
  名称：

  酿酒酵母对不饱和化合物的生物加氢反应。第2部分：（S）-（-）-4-羟基-3-甲基丁酸乙酯作为手性合成子，用于制备（25 S）-26-羟基胆固醇

  摘要：

  （25 S）-26-羟基胆固醇（1b）是由豆甾醇（4a）和（S）-（-）-4-羟基-3-甲基丁酸乙酯（2a）合成的，后者具有合成手性化合物所必需的手性类固醇侧链。

  DOI：

  10.1039/p19870001749
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4,4-Dimethoxy-3-methyl-crotonsaeureaethylester 在 Saccharomyces cerevisiae 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 、 蔗糖 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 173.0h， 生成 (S)-4-ethoxymethoxy-3-methylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Ferraboschi, Patrizia; Grisenti, Paride; Casati, Rosangela, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1743 - 1748

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FERRABOSCHI, PATRIZIA;GRISENTI, PARIDE;CASATI, ROSANGELA;FIECCHI, ALBERTO+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 8, 1743-1748
  作者：FERRABOSCHI, PATRIZIA、GRISENTI, PARIDE、CASATI, ROSANGELA、FIECCHI, ALBERTO+

  DOI：——

  日期：——
• FERRABOSCHI, PATRIZIA;FIECCHI, ALBERTO;GRISENTI, PARIDE;SANTANIELLO, ENZO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 8, 1749-1752
  作者：FERRABOSCHI, PATRIZIA、FIECCHI, ALBERTO、GRISENTI, PARIDE、SANTANIELLO, ENZO

  DOI：——

  日期：——