3-溴-2-氯-5-硝基-6-甲基吡啶 | 856834-95-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 3-溴-2-氯-5-硝基-6-甲基吡啶
• 中文别名: 3-溴-2-氯-6-甲基-5-硝基吡啶
• 英文名称: 3-bromo-2-chloro-6-methyl-5-nitropyridine
• CAS: 856834-95-2
• 化学式: C₆H₄BrClN₂O₂
• 分子量: 251.467
• InChiKey: WKGHUAZJNBXABN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93℃
• 沸点：
  296℃
• 密度：
  1.810
• 闪点：
  133℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8,6.1
• 危险性防范说明：
  P280,P301+P310,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  2923
• 危险性描述：
  H301,H318

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2-氯-5-硝基-6-甲基吡啶 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 以86%的产率得到5-bromo-6-chloro-2-methylpyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF LYSINE SPECIFIC DEMETHYLASE-1
  [FR] INHIBITEURS DE LA DÉMÉTHYLASE 1 SPÉCIFIQUE DE LA LYSINE

  摘要：

  本发明一般涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了替代杂环衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对于抑制赖氨酸特异性去甲基化酶-1是有用的。此外，所述化合物和组合物对于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等是有用的。

  公开号：

  WO2016037005A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴-2-羟基-6-甲基嘧啶 在 正丁基锂 、 硝酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-溴-2-氯-5-硝基-6-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF LYSINE SPECIFIC DEMETHYLASE-1
  [FR] INHIBITEURS DE LA DÉMÉTHYLASE 1 SPÉCIFIQUE DE LA LYSINE

  摘要：

  本发明一般涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了替代杂环衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对于抑制赖氨酸特异性去甲基化酶-1是有用的。此外，所述化合物和组合物对于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等是有用的。

  公开号：

  WO2016037005A1

文献信息

• 一类含氮杂环化合物、其制备方法和用途
  申请人：上海弘翊生物科技有限公司

  公开号：CN112300154B

  公开（公告）日：2023-01-24

  本发明涉及一种作为BRD4抑制剂的含氮杂环化合物(如式Ⅰ所示)、及包含其的药物组合物、其制备方法，以及其在制备用于治疗与BRD4相关的疾病如癌症、炎症、心血管疾病、代谢性疾病和免疫性疾病的药物中的用途。
• [EN] INHIBITORS OF LYSINE SPECIFIC DEMETHYLASE-1<br/>[FR] INHIBITEUR DE LA DÉMÉTHYLASE-1 SPÉCIFIQUE DE LA LYSINE
  申请人：QUANTICEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015089192A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of lysine specific demethylase-1. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明一般涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了替代杂环衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对于抑制赖氨酸特异性去甲基化酶-1是有用的。此外，所述化合物和组合物对于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等是有用的。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS MALT1 INHIBITORS
  申请人：Janssen Biotech, Inc.

  公开号：US20180170909A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of diseases, syndromes, conditions, and disorders that are affected by the modulation of MALT1. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 5 , G 1 , and G 2 are defined herein.

  揭示了一种通过调节MALT1来治疗受影响的疾病、综合症、症状和疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R5、G1和G2在此处定义。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF KINASE-DEPENDENT DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE TROUBLES DÉPENDANT DE LA KINASE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2019148043A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  Disclosed herein are compounds of Formula I'. Compounds of Formula I' inhibit, regulate and/or modulate kinase receptor, particularly Axl and Mer signal transduction pathways related to the changes in cellular activities as mentioned above, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat kinase- dependent diseases and conditions. The present invention also provides methods for making compounds as mentioned above, and compositions which contain these compounds.

  本文披露了公式I'的化合物。公式I'的化合物抑制、调节和/或调控激酶受体，尤其是与细胞活动变化相关的Axl和Mer信号传导途径，包含这些化合物的组合物，并使用它们治疗激酶依赖性疾病和病况的方法。本发明还提供了制备上述化合物的方法和包含这些化合物的组合物。
• MODULATORS OF ALPHA-1 ANTITRYPSIN
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20200361939A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The disclosure provides compounds useful for treating alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD), according to formula (I): tautomers thereof, pharmaceutically acceptable salts of the compounds, pharmaceutically acceptable salts of the tautomers, deuterated derivatives of the compounds, deuterated derivatives of the tautomers, and deuterated derivatives of the salts, solid forms of those compounds and processes for making those compounds.

  该披露提供了用于治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）的化合物，其化学式为（I）：它们的互变异构体，这些化合物的药用盐，这些互变异构体的药用盐，这些化合物的氘代衍生物，这些互变异构体的氘代衍生物，以及这些盐的氘代衍生物，这些化合物的固态形式以及制备这些化合物的方法。