3-溴-2-氯-5-硝基吡啶 | 5470-17-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 3-溴-2-氯-5-硝基吡啶
• 中文别名: 2-氯-3-溴-5-硝基吡啶；2氯-3-溴-5-硝基吡啶2-CHLORO-3-BROMO-5NITROPYRIDINE；3-溴-2-氯-5-硝基砒啶
• 英文名称: 3-bromo-2-chloro-5-nitropyridine
• 英文别名: 2-chloro-3-bromo-5-nitropyridine
• CAS: 5470-17-7
• 化学式: C₅H₂BrClN₂O₂
• mdl: MFCD00233989
• 分子量: 237.44
• InChiKey: PTTQIUHVDDBART-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-58
• 沸点：
  293.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.936±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S39,S45
• 危险类别码：
  R25,R41
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2933399090
• 危险品运输编号：
  UN 2811
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319
• 储存条件：
  | 室温 |

SDS

1.1 产品标识符
: 3-Bromo-2-chloro-5-nitropyridine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H318 造成严重眼损伤。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C5H2BrClN2O2
分子式
: 237.44 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-BROMO-2-CHLORO-5-NITROPYRIDINE
-
CAS 号 5470-17-7

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
66 - 70 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.531
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
钢(各种型号和表面处理的), 不锈钢, 铝
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (3-BROMO-2-CHLORO-5-NITROPYRIDINE)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (3-BROMO-2-CHLORO-5-NITROPYRIDINE)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (3-BROMO-2-CHLORO-5-NITROPYRIDINE)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

2-氯-3-溴-5-硝基吡啶是重要的化工原料或中间体。由于其分子结构具有良好的生物活性，它被广泛应用于吡啶类药物的合成，并展现出抗菌、抗抑郁以及杀虫、除草等潜在作用。

合成

在约40℃下，将21.1 mL（0.393 mol）溴滴加到50.0 g（0.358 mol）2-羟基-5-硝基苯吡啶和7 L水的混合物中。反应物在此温度下搅拌2.5小时后，冷却至10℃并过滤分离粗产物。用水洗涤固体，并在真空条件下干燥，最终得到70.0 g（90%产率）固体形式的2-氯-3-溴-5-硝基吡啶，熔点为212-214℃（分解）。通过CD3OD溶液进行1H NMR检测，结果显示δ值分别为8.66（d，J=2.9 Hz，1H）和8.64（d，J=2.9 Hz，1H）。

健康危害

若皮肤接触到2-氯-3-溴-5-硝基吡啶，应立即脱去受污染的衣物，并用肥皂水和清水彻底冲洗。如眼睛被接触，需提起眼睑并用流动清水或生理盐水冲洗，随后迅速就医。若吸入其挥发性气体，应迅速离开现场至空气新鲜处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2-氯-5-硝基吡啶 在 盐酸 、 正丁基锂 、 硫酸 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-chloro-2-({2,5-dimethoxypyrid-3-yl}carbonyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINOINDOLE COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF MALARIA
  [FR] COMPOSÉS 2-AMINOINDOLES ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA MALARIA

  摘要：

  公开号：

  WO2011053697A8
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-硝基吡啶 在 溴 、 三氯氧磷 作用下， 以 喹啉 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-溴-2-氯-5-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] DYE COMPOSITION COMPRISING A 1,2,3,4-TETRAHYDROPYRIDO[2,3-B]PYRAZIN-7-AMINE COMPOUND
  [FR] COMPOSITION DE COLORANT COMPORTANT UN COMPOSÉ DE 1,2,3,4-TÉTRAHYDROPYRIDO[2,3-B]PYRAZIN-7-AMINE

  摘要：

  这项发明涉及以下式（I）的1,2,3,4-四氢吡啶并[2,3-b]吡嗪-7-胺化合物，其加合盐，光学异构体，几何异构体和其互变异构体和/或溶剂化合物：其中：• R2、R3、R4、R5和R7独立表示：氢或卤原子；C1-C4烷基基团；C1-C4羟基烷基基团；羧基团；（C1-C4）烷氧羰基基团；• R1和R6，可能相同或不同，表示：氢原子；C1-C10，优选Ci-C6烷基基团，- 可选地由从O和S中选择的一个或多个杂原子中断，或由一个或多个-NR组成，和/或 - 可选地以至少一个-X1X2基团或至少一个-OX3基团终止，• X1和X2独立表示 - 氢原子，线性C1-C6烷基基团，支链C3-C6烷基基团，线性C1-C6羟基烷基基团或支链C3-C6羟基烷基基团，X1和X2可以与携带它们的氮原子形成饱和或不饱和的5至8元杂环，其中环的一个成员可以是从O、S和N中选择的杂原子；所述杂环可能被一个或多个线性或支链C1-C4烷基或C1-C4羟基烷基基团取代，• X3表示 - 氢原子 - 线性C1-C4或支链C3-C4烷基基团，和 • R表示 - 氢原子 - 线性C1-C4烷基基团。

  公开号：

  WO2015092011A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-溴-2-氯-5-硝基吡啶 、 氟化钾，无水 在 四苯基溴化膦 3-溴-2-氯-5-硝基吡啶 、 乙醚 、 正己烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 以to give 62.8 g (54%) of the title compound的产率得到2氟3溴5硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  3-Pyridyl enantiomers and their use as analgesics

  摘要：

  本发明涉及一种用于控制哺乳动物（包括人类）疼痛的方法，包括向需要治疗的哺乳动物或患者施用公式I的选定化合物或其药学上可接受的盐。本发明进一步涉及公式I中选定的(R)和(S)化合物，其可用作镇痛剂，同时还可以预防神经元细胞死亡和抗炎。

  公开号：

  US06403575B1

文献信息

• [EN] AMINOPYRIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE
  申请人：PETRA PHARMA CORP

  公开号：WO2019126731A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The invention relates to inhibitors of PI5P4K inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, inflammatory disorders, and metabolic diseases, having the Formula: (I) where A, B, R1, X1, X2, and W are described herein.

  这项发明涉及PI5P4K抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病和代谢性疾病，其化学式为：(I)，其中A、B、R1、X1、X2和W如本文所述。
• [EN] TRIFLUOROMETHOXYLATION OF ARENES VIA INTRAMOLECULAR TRIFLUOROMETHOXY GROUP MIGRATION<br/>[FR] TRIFLUOROMÉTHOXYLATION D'ARÈNES VIA UNE MIGRATION INTRAMOLÉCULAIRE DU GROUPE TRIFLUOROMÉTHOXY
  申请人：UNIV NEW YORK STATE RES FOUND

  公开号：WO2016057931A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention provides a process of producing a trifluoromethoxylated aryl or trifluoromethoxylated heteroaryl having the structure: (I), wherein A is an aryl or heteroaryl, each with or without subsutitution; and R1 is -H, -(alkyl), -(alkenyl), -(alkynyl), -(aryl), -(heteroaryl), - (alkylaryl), - (alkylheteroaryl), -NH-(alkyl), -N(alkyl)2, -NH-(alkenyl), -NH-(alkynyl) -NH-(aryl), -NH-(heteroaryl), -O-(alkyl), -O-(alkenyl), -O-(alkynyl), -O-(aryl), -O-(heteroaryl), -S-(alkyl), -S- (alkenyl), -S-(alkynyl), -S-(aryl), or -S-(heteroaryl), comprising: (a) reacting a compound having the structure: (II), with a trifluoromethylating agent in the presence of a base in a first suitable solvent under conditions to produce a compound having the structure: (III); and (b) maintaining the compound produced in step (a) in a second suitable solvent under conditions sufficient to produce the trifluoromethoxylated aryl or trifluormethoxylated heteroaryl having the structure: (I).

  本发明提供了一种生产具有结构式(I)的三氟甲氧基取代的芳基或三氟甲氧基取代的杂芳基的方法，其中A是芳基或杂芳基，每个芳基或杂芳基可以有或无取代基；R1是-H，-(烷基)，-(烯基)，-(炔基)，-(芳基)，-(杂芳基)，-(烷基芳基)，-(烷基杂芳基)，-NH-(烷基)，-N(烷基)2，-NH-(烯基)，-NH-(炔基)-NH-(芳基)，-NH-(杂芳基)，-O-(烷基)，-O-(烯基)，-O-(炔基)，-O-(芳基)，-O-(杂芳基)，-S-(烷基)，-S-(烯基)，-S-(炔基)，-S-(芳基)或-S-(杂芳基)，包括：(a)使具有结构式(II)的化合物与三氟甲基化剂在第一适宜溶剂中的碱的存在下反应，在适宜条件下生成具有结构式(III)的化合物；以及(b)将步骤(a)中产生的化合物维持在第二适宜溶剂中，在足以生成具有结构式(I)的三氟甲氧基取代的芳基或三氟甲氧基取代的杂芳基的条件下保持。
• [EN] NOVEL ULK1 INHIBITORS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'ULK 1 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：SALK INST FOR BIOLOGICAL STUDI

  公开号：WO2016033100A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  In certain aspects, the invention provides a method for treating a disease or condition in a subject, the method comprising co-administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of at least one ULK1-inhibiting pyrimidine, and a therapeutically effective amount of an mTOR inhibitor.

  在某些方面，该发明提供了一种治疗受试者疾病或病况的方法，该方法包括向需要的受试者联合给予至少一种ULK1抑制嘧啶的治疗有效量，以及mTOR抑制剂的治疗有效量。
• [EN] PYRAZOLO[1,5-D][1,2,4]TRIAZINE-5(4H)-ACETAMIDES AS INHIBITORS OF THE NLRP3 INFLAMMASOME PATHWAY<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-D][1,2,4]TRIAZINE-5(4H)-ACÉTAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA VOIE DE L'INFLAMMASOME NLRP3
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021209552A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  The invention relates to novel compounds for use as inhibitors of NLRP3 inflammasone production, wherein such compounds are as defined by compounds of formula (I) and wherein the integers R1, R2 and R3 are defined in the description, and where the compounds may be useful as medicaments, for instance for use in the treatment of a disease or disorder that is associated with NLRP3 inflammasome activity.

  这项发明涉及用作NLRP3炎症小体产生抑制剂的新化合物，其中这些化合物由式(I)的化合物定义，并且整数R1、R2和R3在描述中有定义，这些化合物可能作为药物有用，例如用于治疗与NLRP3炎症小体活性相关的疾病或紊乱。
• [EN] INHIBITORS OF TRANSCRIPTIONAL ENHANCED ASSOCIATE DOMAIN (TEAD) AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DU DOMAINE ASSOCIÉ D'ACTIVATION TRANSCRIPTIONNEL (TEAD) ET UTILISATIONS
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2021247634A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  Provided herein are compounds of Formula (I''), Formula (I'), Formula (I), Formula (II'), and Formula (II), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and prodrugs thereof. Also provided are methods, uses, and kits involving the disclosed compounds and pharmaceutical compositions thereof for treating and/or preventing diseases (e.g., proliferative diseases (e.g., cancers), inflammatory diseases (e.g., fibrosis), autoimmune diseases (e.g., sclerosis)) in a subject. Provided are methods of inhibiting the activity of a transcription factor (e.g., TEAD, such as TEAD1, TEAD2, TEAD3, TEAD4) and/or inhibiting the transcription of a gene (e.g., a gene controlled or regulated by a transcription factor (e.g., TEAD)) in a subject.

  本文提供了式(I'')、式(I')、式(I)、式(II')和式(II)的化合物，以及这些化合物的药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、多晶形态、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物和前药。还提供了涉及所述化合物及其药物组合物的治疗和/或预防疾病（如增殖性疾病（如癌症）、炎症性疾病（如纤维化）、自身免疫疾病（如硬化症））的方法、用途和试剂盒。提供了在受试者中抑制转录因子活性（如TEAD，如TEAD1、TEAD2、TEAD3、TEAD4）和/或抑制基因转录（如由转录因子（如TEAD）控制或调节的基因）的方法。