3-溴-6-甲基-5-硝基-2(1h)-吡啶酮 | 874493-25-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 3-溴-6-甲基-5-硝基-2(1h)-吡啶酮
• 中文别名: 3-溴-6-甲基-5-硝基-2(1H)-吡啶酮
• 英文名称: 3-bromo-6-methyl-5-nitropyridin-2-ol
• 英文别名: 3-bromo-6-methyl-5-nitro-1H-pyridin-2-one
• CAS: 874493-25-1
• 化学式: C₆H₅BrN₂O₃
• 分子量: 233.021
• InChiKey: TZYNRASKYAQOML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  261℃ (dec.)
• 沸点：
  304.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.84

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-6-甲基-5-硝基-2(1h)-吡啶酮 在 三氯氧磷 作用下， 反应 7.0h， 以65%的产率得到3-溴-2-氯-5-硝基-6-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF LYSINE SPECIFIC DEMETHYLASE-1
  [FR] INHIBITEURS DE LA DÉMÉTHYLASE 1 SPÉCIFIQUE DE LA LYSINE

  摘要：

  本发明一般涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了替代杂环衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对于抑制赖氨酸特异性去甲基化酶-1是有用的。此外，所述化合物和组合物对于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等是有用的。

  公开号：

  WO2016037005A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴-2-羟基-6-甲基嘧啶 在 正丁基锂 、 硝酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-溴-6-甲基-5-硝基-2(1h)-吡啶酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF LYSINE SPECIFIC DEMETHYLASE-1
  [FR] INHIBITEUR DE LA DÉMÉTHYLASE-1 SPÉCIFIQUE DE LA LYSINE

  摘要：

  本发明一般涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了替代杂环衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对于抑制赖氨酸特异性去甲基化酶-1是有用的。此外，所述化合物和组合物对于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等是有用的。

  公开号：

  WO2015089192A1

文献信息

• [EN] FUNGICIDAL N'-[2-METHYL-6-[2-ALKOXY-ETHOXY]-3-PYRIDYL]-N-ALKYL-FORMAMIDINE DERIVATIVES FOR USE IN AGRICULTURE<br/>[FR] DÉRIVÉS FONGICIDE DE N'- [2-MÉTHYL -6- [2-ALCOXY-ÉTHOXY]-3-PYRIDYL]-N-ALKYL-FORMAMIDINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS L'AGRICULTURE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2015155075A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in the claims. The invention further provides compositions which comprise these compounds and to their use in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.

  这项发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如权利要求中所定义。该发明还提供包含这些化合物的组合物，并将它们用于农业或园艺中，以控制或预防植物受植物病原微生物，优选为真菌，的侵害。
• 杀真菌组合物
  申请人：先正达参股股份有限公司

  公开号：CN108135170B

  公开（公告）日：2021-08-24

  披露了一种包含组分(A)和(B)的混合物的杀真菌组合物，其中组分(A)和(B)是如权利要求1中所定义的，以及该组合物在农业或园艺学中用于控制或预防植物被致植物病的微生物，优选真菌侵染的用途。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS MALT1 INHIBITORS
  申请人：Janssen Biotech, Inc.

  公开号：US20180170909A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of diseases, syndromes, conditions, and disorders that are affected by the modulation of MALT1. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 5 , G 1 , and G 2 are defined herein.

  揭示了一种通过调节MALT1来治疗受影响的疾病、综合症、症状和疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R5、G1和G2在此处定义。
• EZH2 Inhibitors
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180265517A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The present invention relates to compounds that inhibit EZH2 activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  本发明涉及抑制EZH2活性的化合物。具体地，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
• [EN] FUNGICIDAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012146125A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention provides a composition comprising a combination of components A) and B), wherein component A) is a compound of formula (I) and the component (B) is a further fungicide, insecticide or herbicide.

  本发明提供了一种包含组分A)和B)的组合物，其中组分A)是化合物的公式(I)，组分B)是另一种杀真菌剂、杀虫剂或除草剂。