2-[(1S,6S)-6-(2-cyanoethyl)-2,2-dimethoxy-4,6-dimethyl-5-oxocyclohex-3-en-1-yl]-2-methylpropanedinitrile | 127718-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-[(1S,6S)-6-(2-cyanoethyl)-2,2-dimethoxy-4,6-dimethyl-5-oxocyclohex-3-en-1-yl]-2-methylpropanedinitrile
• CAS: 127718-80-3
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₃
• 分子量: 315.372
• InChiKey: JACYETYVUNEIFA-GOEBONIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  106.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1S,6S)-6-(2-cyanoethyl)-2,2-dimethoxy-4,6-dimethyl-5-oxocyclohex-3-en-1-yl]-2-methylpropanedinitrile 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以4%的产率得到(1R,4aR,8aR)-2-Amino-8,8-dimethoxy-1,4a,6-trimethyl-5-oxo-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-naphthalene-1,3-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  A novel stereoselective synthesis of the ring AB podocarpate system

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93406-9
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,2-dimethoxy-4,6-dimethyl-5-oxocyclohex-3-en-1-yl)propanedinitrile 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-[(1S,6S)-6-(2-cyanoethyl)-2,2-dimethoxy-4,6-dimethyl-5-oxocyclohex-3-en-1-yl]-2-methylpropanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  A novel stereoselective synthesis of the ring AB podocarpate system

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93406-9

文献信息

• LU, LING;SHOEMAKER, RICHARD K.;WHEELER, DESMOND M. S., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N0, C. 6993-6996
  作者：LU, LING、SHOEMAKER, RICHARD K.、WHEELER, DESMOND M. S.

  DOI：——

  日期：——