methyl 5β,6α-di-tert-butyldimethylsilyloxypolyangioate | 393530-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 5β,6α-di-tert-butyldimethylsilyloxypolyangioate
• 英文别名: methyl 2-[(2S,4S,5S,6S)-4,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6-[(E)-2-[(1S,2S,3R)-2-[(1E,3R,4E)-5-[(2R,6R)-6-ethyl-5-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-3-methylhexa-1,4-dienyl]-3-methylcyclopropyl]ethenyl]oxan-2-yl]acetate
• CAS: 393530-66-0
• 化学式: C₄₁H₇₂O₆Si₂
• 分子量: 717.19
• InChiKey: JMLJIOMSSRORHL-GTNNYOFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.58
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5β,6α-di-tert-butyldimethylsilyloxypolyangioate 在 臭氧 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.05h， 以40%的产率得到[2,3-bis-O-tert-butyldimethylsilyl-4,6-dideoxy-6-(methoxycarbonyl)-D-gluco-β-C-pyranosyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Natural product-derived building blocks for combinatorial synthesis. Part 1. Fragmentation of natural products from myxobacteria

  摘要：

  通过对来自粘杆菌的天然产物进行选择性化学破碎，获得了结构多样性极高的新颖独特的手性构件。随后的修饰反应提供了伯醇和羧酸衍生物，适合构建组合化学库。在聚丙烯膜上单次 SPOT 合成混合结构，证明了这种稀有构件在微尺度上的化学重组。

  DOI：

  10.1039/b206953a
• 作为产物：
  描述：

  (5S,6R,7S)-5,6:7,8-diisopropylidene-5,6,7,8-tetrahydroxyoct-2-enoic acid ethyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 正丁基锂 、 水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 methyl 5β,6α-di-tert-butyldimethylsilyloxypolyangioate
  参考文献：
  名称：

  （+）-ambruticin S的全合成

  摘要：

  ambruticin S（新的抗真菌剂的收敛全合成1）已经从组件的中间体完成的18，33和52的是担任各A，B和C型环前体。在潜在的A环中间体的第一代合成方法中，通过以二羟基呋喃2的氧化和衍生自其的二氢吡喃酮3为特征的路线，最终合成了9a。虽然图9a担任的前体31 é完成的正式合成1，有与制备相关的几个低效9a。设计了一种更方便，更有效的通往A环亚基的途径，该途径从碳水化合物衍生的双丙酮醛10开始，分五个步骤生产18，总产率为46％。Rh 2 [5（S）-MEPY] 4催化的对映选择性环丙烷化19引发了环丙基砜33的合成。所得内酯20的开环，然后进行一系列的重新官能化，总共七个步骤得到33个化合物，从19个收率得到46％的收率。A环和B环前体18和33的耦合然后通过改进的朱莉娅偶联反应进行脱保护和氧化，以提供关键中间体35。C-环亚基前体49的二氢吡喃核芯由二烯48的闭环易位形成，该二烯由

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00370-3