(1R,4S,4aR,5R,5aS,6S,6aS,10aR,11R,11aR,12S,12aS)-7,8,9,10-tetrachloro-1,4,4a,5,5a,6,6a,10a,11,11a,12,12a-dodecahydro-5,12-epidiazeno-1,4-ethano-6,11-methanotetracene | 183892-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,4S,4aR,5R,5aS,6S,6aS,10aR,11R,11aR,12S,12aS)-7,8,9,10-tetrachloro-1,4,4a,5,5a,6,6a,10a,11,11a,12,12a-dodecahydro-5,12-epidiazeno-1,4-ethano-6,11-methanotetracene
• CAS: 183892-05-9
• 化学式: C₂₁H₂₀Cl₄N₂
• 分子量: 442.215
• InChiKey: CCBGGTIZEOPBET-KZNHDHAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.54
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S,4aR,5R,5aS,6S,6aS,10aR,11R,11aR,12S,12aS)-7,8,9,10-tetrachloro-1,4,4a,5,5a,6,6a,10a,11,11a,12,12a-dodecahydro-5,12-epidiazeno-1,4-ethano-6,11-methanotetracene 在 氧气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到(1R,2S,3S,10R,11R,12S,13S,14R,17S,18R)-5,6,7,8-tetrachloro-19,20-diazaheptacyclo[10.6.2.214,17.13,10.02,11.04,9.013,18]tricosa-4(9),5,7,15,19-pentaene
  参考文献：
  名称：

  来自阿齐尼斯的阿佐桥，二十三世纪。偶氮和邻苯二甲桥之间的1,5-脂环共轭。[6 + 2]光环加成的结构依赖性† ‡

  摘要：

  合成了四个系统1、3、5和7的示例，其中刚性平行六烷基邻苯撑和偶氮桥连接到五元和/或六元碳环部分。所述Ô亚苯基桥通过两种途径引入：（A）从已经包含桥（前体开始24，29）及装配在连续的步骤的偶氮桥（3A，3B，5C，5D，5E，5F，5G）; （B）从具有平行CC / NN桥（9a，11a，13a，42）的系统开始，并通过四氯噻吩二氧化物完成二氢邻苯撑环。偶氮桥的正离子氢转移增强了中间体二氢芳烃的脱氢作用ø亚苯基衍生物（22，3CH 2，25）。多米诺氢转移44 45 5h证明了这一机理。通过路线B，获得系统1a，1b，3c，3d，5a，5b，5h和43。与此形成鲜明对比的是平滑的[2 + 2]的系统光环9，11，13，和15（CC / NN桥），[6 + 2]光环只发生与系统1和（5 ç / 5 Ñ）和3（6 C / 5 N），但不适用于系统5（5 C / 6 N）和7（6 C / 6

  DOI：

  10.1002/jlac.199619961125
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四氯噻吩 1,1-二氧化物 、 (t-4a,t-8a,t-9a,t-10a)-Δ⁶-dodecahydro-c-9,c-10-azo-r-1,c-4-etheno-t-5,t-8-methanoanthracene 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 600.0h， 以8%的产率得到(1R,2S,3S,10R,11R,12S,13S,14R,17S,18R)-5,6,7,8-tetrachloro-19,20-diazaheptacyclo[10.6.2.214,17.13,10.02,11.04,9.013,18]tricosa-4(9),5,7,15,19-pentaene
  参考文献：
  名称：

  来自阿齐尼斯的阿佐桥，二十三世纪。偶氮和邻苯二甲桥之间的1,5-脂环共轭。[6 + 2]光环加成的结构依赖性† ‡

  摘要：

  合成了四个系统1、3、5和7的示例，其中刚性平行六烷基邻苯撑和偶氮桥连接到五元和/或六元碳环部分。所述Ô亚苯基桥通过两种途径引入：（A）从已经包含桥（前体开始24，29）及装配在连续的步骤的偶氮桥（3A，3B，5C，5D，5E，5F，5G）; （B）从具有平行CC / NN桥（9a，11a，13a，42）的系统开始，并通过四氯噻吩二氧化物完成二氢邻苯撑环。偶氮桥的正离子氢转移增强了中间体二氢芳烃的脱氢作用ø亚苯基衍生物（22，3CH 2，25）。多米诺氢转移44 45 5h证明了这一机理。通过路线B，获得系统1a，1b，3c，3d，5a，5b，5h和43。与此形成鲜明对比的是平滑的[2 + 2]的系统光环9，11，13，和15（CC / NN桥），[6 + 2]光环只发生与系统1和（5 ç / 5 Ñ）和3（6 C / 5 N），但不适用于系统5（5 C / 6 N）和7（6 C / 6

  DOI：

  10.1002/jlac.199619961125