1,1,1,2,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)-3-[1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-iodoethoxy)propan-2-yl]oxypropane | 78159-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 1,1,1,2,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)-3-[1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-iodoethoxy)propan-2-yl]oxypropane
• CAS: 78159-18-9
• 化学式: C₁₁F₂₃IO₃
• 分子量: 743.987
• InChiKey: GZPQNTUKTIMYCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.09
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,2,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)-3-[1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-iodoethoxy)propan-2-yl]oxypropane 在 盐酸 、 甲基锂 作用下， 反应 22.0h， 生成 3-[difluoro-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2,2-pentafluoroethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]methyl]-1,1,2,2,4,4,5,5-octafluoro-1-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yloxy)-5-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)propoxy]propoxy]pentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  全氟叔醇I.高分子量全氟单酮和叔醇的合成

  摘要：

  一系列高分子量全氟酮R f 1 C（O）R f 2（II）和醇R f 1 R f 2 -R f 3 COH（III）[R f 1，R f 2：nC 6 F 13，（CF 3）2 CFO（CF 2 CF 2）x（x = 1和2），C 2 F 5 O（C 2 F 4 O）y CF 2（y＝ 4和5），CF 3 O [CF 2 CF（CF 3）O] 2 CF 2 CF 2和C 3 F 7 O [CF（CF 3）CF 2 O] 2 CF 2 CF 2；R f 3：（CF 3）2 CFOCF 2 CF 2和C 3 F 7 O [CF（CF 3）CF 2 O] 2 CF 2 CF 2其中R f 1R f 2和R f 3可以相同或不同，已经以良好至优异的产率制备。这通过合适的全氟有机金属试剂与碳酸二乙酯或全氟烷基醚酯在合适的条件下反应以产生对称或不对称的酮（II）来完成。然后使这些酮（II）与在与锂连接

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80113-x

文献信息

• Fluoroalkylation of aromatic compounds
  作者：Allan B. Cowell、Christ Tamborski

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81780-7

  日期：1981.4

  Perfluoroalkylation of benzene, halobenzenes, pyridine, furan and thiophene has been accomplished through thermolysis of perfluoroalkyl iodides (CF3I, n-C10F21I and RfORfI) in the presence of the appropriate aromatic compound. Yields of alkylated products vary depending on temperature, presence of an HI acceptor and reactants ratio. Isomeric mixtures are obtained with halobenzenes, pyridine and thiophene

  苯，卤代苯，吡啶，呋喃和噻吩的全氟烷基化是通过在适当的芳族化合物存在下对全氟烷基碘（CF 3 I，nC 10 F 21 I和R f OR f I）进行热解来实现的。烷基化产物的产率取决于温度，HI受体的存在和反应物比率而变化。与卤代苯，吡啶和噻吩得到异构体混合物。然而，呋喃仅产生α取代的产物。
• Perfluoro tertiary alcohols. II. Synthesis of high molecular weight perfluorinated diketones, keto alcohols and tertiary dialcohols
  作者：Grace J. Chen、Loomis S. Chen

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80209-2

  日期：1992.10

  variety of perfluorinated diketones, Pf1C(O)RfaC(O)Rf1 (I), keto alcohols, Rf1Rf2C- (OH)RfaC(O)Rf1 (II), and dialcohols, Rf1Rf2C(OH)RfaC(OH)Rf1Rf2 (III), Rr1 = (CF3)2− CFO(CF2)2, (CF3)2CFO(CF2)4 and CF3O[CF2CF(CF3)O]2(CF2)2; and Rf2 = (CF3)2CFO(CF2)2 and C3F7O[CF(CF3)CF2O]2(CF2)2; and Rfa = (CF2)3, (CF2)8, CF2OCF2CF2OCF2, (CF2)2O(CF2)5O(CF2)2 and (CF2)4O(CF2)4O(CF2)4, have been prepared via perfluoroalkylether

  各种全氟二酮，P f 1 C（O）R f a C（O）R f 1（I），酮醇，R f 1 R f 2 C-（OH）R f a C（O）R f 1（II）和二醇，R f 1 R f 2 C（OH）R f a C（OH）R f 1 R f 2（III），R r 1 =（CF 3）2 - CFO（CF 2）2，（CF 3）2 CFO（CF 2）4和CF 3 O [CF 2 CF（CF 3）O] 2（CF 2）2；和R ˚F 2 =（CF 3）2 CFO（CF 2）2和C 3 ˚F 7 -O [CF（CF 3）CF 2 O] 2（CF 2）2 ; 并且R f a =（CF 2）3，（CF 2）8，CF 2 OCF 2 CF 2 OCF 2，（CF 2）2 O（CF 2）5 O（CF 2）2和（CF 2）4 O（CF 2）4 O（CF 2）4，已通过全氟烷基醚锂中间体制备。在二酮与全氟锂试剂的反应中，溶剂和R
• COWELL A. B.; TAMBORSKI C., J. FLUOR. CHEM., 1981, 17, NO 4, 345-356
  作者：COWELL A. B.、 TAMBORSKI C.

  DOI：——

  日期：——