(9aRS)-1,2,9,9a-Tetrahydro-9a-methoxy-3H-pyrrolo<1,2-a>indol-3-on | 98670-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (9aRS)-1,2,9,9a-Tetrahydro-9a-methoxy-3H-pyrrolo<1,2-a>indol-3-on
• 英文别名: 3a-methoxy-3,4-dihydro-2H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-one
• CAS: 98670-49-6
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: IWCHJVMTVLWMQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-(2,5-Dioxo-1-pyrrolidinyl)benzyl)triphenylphosphoniumbromid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium tert-butylate 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (9aRS)-1,2,9,9a-Tetrahydro-9a-methoxy-3H-pyrrolo<1,2-a>indol-3-on
  参考文献：
  名称：

  Flitsch, Wilhelm; Russkamp, Petra, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 3, p. 541 - 544

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studien zur Synthese der Mitomycine, 3. Funktionalisierungen von Mitosen-Derivaten
  作者：Wilhelm Flitsch、Petra Rußkamp

  DOI：10.1002/jlac.198519850713

  日期：1985.7.12

  Es werden Versuche zur Finführung einer (Carbamoyloxy)methyl-Gruppe in Position 9 der Benzopyrrolizinone 1 beschrieben. Anschließend wird über eine stereoselektive Funktionalisierung der 9a-Position und über Möglichkeiten der Einführung der Chinongruppe berichtet.

  描述了试图在苯并吡咯烷酮1的9位引入（氨基甲酰氧基）甲基的尝试。随后，报道了9a-位的立体选择性官能化和引入醌基的可能性。