9-Bromo-9a-methoxy-1,2,9,9a-tetrahydro-pyrrolo[1,2-a]indol-3-one | 90163-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-Bromo-9a-methoxy-1,2,9,9a-tetrahydro-pyrrolo[1,2-a]indol-3-one
• 英文别名: (9α,9aβ)-(+/-)-9-Brom-1,2,9,9a-tetrahydro-9a-methoxy-3H-pyrrolo<1,2-a>indol-3-on
• CAS: 90163-09-0；98670-48-5
• 化学式: C₁₂H₁₂BrNO₂
• 分子量: 282.137
• InChiKey: YEQGEKRXOWSADA-NEPJUHHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Bromo-9a-methoxy-1,2,9,9a-tetrahydro-pyrrolo[1,2-a]indol-3-one 在 三正丁基氢锡 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以93%的产率得到(9aRS)-1,2,9,9a-Tetrahydro-9a-methoxy-3H-pyrrolo<1,2-a>indol-3-on
  参考文献：
  名称：

  丝裂霉素合成的研究，3.有丝分裂衍生物的功能化

  摘要：

  描述了试图在苯并吡咯烷酮1的9位引入（氨基甲酰氧基）甲基的尝试。随后，报道了9a-位的立体选择性官能化和引入醌基的可能性。

  DOI：

  10.1002/jlac.198519850713
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dihydro-1H-pyrrolo<1,2-a>indol-3-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以77%的产率得到9-Bromo-9a-methoxy-1,2,9,9a-tetrahydro-pyrrolo[1,2-a]indol-3-one
  参考文献：
  名称：

  丝裂霉素合成的研究，3.有丝分裂衍生物的功能化

  摘要：

  描述了试图在苯并吡咯烷酮1的9位引入（氨基甲酰氧基）甲基的尝试。随后，报道了9a-位的立体选择性官能化和引入醌基的可能性。

  DOI：

  10.1002/jlac.198519850713