(((3aS,4R,7aR)-2,2-dimethyltetrahydro-[1,2]dithiino[4,5-d][1,3]dioxol-4-yl)methoxy)triisopropylsilane | 1451992-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (((3aS,4R,7aR)-2,2-dimethyltetrahydro-[1,2]dithiino[4,5-d][1,3]dioxol-4-yl)methoxy)triisopropylsilane
• CAS: 1451992-84-9
• 化学式: C₁₇H₃₄O₃S₂Si
• 分子量: 378.673
• InChiKey: OHWVRHUIBFIPPE-XHSDSOJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (((3aS,4R,7aR)-2,2-dimethyltetrahydro-[1,2]dithiino[4,5-d][1,3]dioxol-4-yl)methoxy)triisopropylsilane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 [(3aR,7R,7aS)-2,2-dimethyl-7-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]-3a,4,7,7a-tetrahydrodithiino[4,5-d][1,3]dioxol-4-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a novel 1,2-dithianenucleoside via Pummerer-like reaction, followed by Vorbruggen glycosylation between a 1,2-dithiane derivative and uracil

  摘要：

  新型 1,2-二噻烷核苷是作为 4′-硫代核苷和阿利托核苷之间的混合修饰类型而设计的。所需的化合物，即 1-[(3R,4R,5S,6R)-4,5-二羟基-6-羟甲基-1,2-二噻酰]尿嘧啶（20），是通过类似普默尔反应制备的，然后在适当保护的 1,2-二噻酰衍生物和硅烷化尿嘧啶之间进行沃布鲁根糖基化反应。

  DOI：

  10.1039/c3cc44848g
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S,5R)-4,5-bis-p-methoxybenzyloxy-3-p-methoxybenzyloxymethyl-1,2-dithiane 在 咪唑 、 对甲苯磺酰氯 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 (((3aS,4R,7aR)-2,2-dimethyltetrahydro-[1,2]dithiino[4,5-d][1,3]dioxol-4-yl)methoxy)triisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a novel 1,2-dithianenucleoside via Pummerer-like reaction, followed by Vorbruggen glycosylation between a 1,2-dithiane derivative and uracil

  摘要：

  新型 1,2-二噻烷核苷是作为 4′-硫代核苷和阿利托核苷之间的混合修饰类型而设计的。所需的化合物，即 1-[(3R,4R,5S,6R)-4,5-二羟基-6-羟甲基-1,2-二噻酰]尿嘧啶（20），是通过类似普默尔反应制备的，然后在适当保护的 1,2-二噻酰衍生物和硅烷化尿嘧啶之间进行沃布鲁根糖基化反应。

  DOI：

  10.1039/c3cc44848g