1-(5-Chloro-2-methylsulfanylphenyl)-2-pyrrol-1-ylethanone | 214270-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-Chloro-2-methylsulfanylphenyl)-2-pyrrol-1-ylethanone
• CAS: 214270-61-8
• 化学式: C₁₃H₁₂ClNOS
• 分子量: 265.763
• InChiKey: ZIJIRBSMZXTSQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-Chloro-2-methylsulfanylphenyl)-2-pyrrol-1-ylethanone 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 三溴化磷 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 ST 1455
  参考文献：
  名称：

  基于吡咯并[2,1-b] [1,3]苯并硫氮杂structure结构的具有5-羟色胺和多巴胺拮抗剂特性的新型抗精神病药。

  摘要：

  描述了新型吡咯并[2，1-b] [1,3]苯并噻氮杂及其衍生物的合成方法的发展及其作为潜在抗精神病药物的生物学评价。在结合研究中，这些化合物被证明是有效的5-HT2，D2和D3受体配体。通过使用HPLC技术，将更有效的苯并硫氮杂（+/-）-3b拆分为其对映异构体。体外测试证实（-）-3b是更有效的D2受体配体，对5-HT2受体保持高亲和力。相反，（+）-3b对映体对5-HT2的亲和力比对多巴胺D2受体的亲和力高35倍，而多巴胺D1受体的亲和力与（-）-3b相似。总体而言，（+）-3b显示出“非典型”的抗精神病药结合曲线，而（-）-3b具有更“经典”的曲线。此外，药理和生化测试显示，新型苯并噻氮平（+/-）-3b能够增加大鼠纹状体中多巴胺的细胞外水平，并引起剂量相关的阿扑吗啡诱导的运动活性抑制。低剂量（+/-）-3b不会引起僵直，显示出与奥氮平相似的非典型抗精神病药特性。这些杂环化合物代表了

  DOI：

  10.1021/jm9706832
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 96.25h， 生成 1-(5-Chloro-2-methylsulfanylphenyl)-2-pyrrol-1-ylethanone
  参考文献：
  名称：

  基于吡咯并[2,1-b] [1,3]苯并硫氮杂structure结构的具有5-羟色胺和多巴胺拮抗剂特性的新型抗精神病药。

  摘要：

  描述了新型吡咯并[2，1-b] [1,3]苯并噻氮杂及其衍生物的合成方法的发展及其作为潜在抗精神病药物的生物学评价。在结合研究中，这些化合物被证明是有效的5-HT2，D2和D3受体配体。通过使用HPLC技术，将更有效的苯并硫氮杂（+/-）-3b拆分为其对映异构体。体外测试证实（-）-3b是更有效的D2受体配体，对5-HT2受体保持高亲和力。相反，（+）-3b对映体对5-HT2的亲和力比对多巴胺D2受体的亲和力高35倍，而多巴胺D1受体的亲和力与（-）-3b相似。总体而言，（+）-3b显示出“非典型”的抗精神病药结合曲线，而（-）-3b具有更“经典”的曲线。此外，药理和生化测试显示，新型苯并噻氮平（+/-）-3b能够增加大鼠纹状体中多巴胺的细胞外水平，并引起剂量相关的阿扑吗啡诱导的运动活性抑制。低剂量（+/-）-3b不会引起僵直，显示出与奥氮平相似的非典型抗精神病药特性。这些杂环化合物代表了

  DOI：

  10.1021/jm9706832