(+/-)-lunasine | 52306-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-lunasine
• 英文别名: [2r,(-)]-2,3-Dihydro-4,8-dimethoxy-9-methyl-2-(1-methylethyl)furo[2,3-b]quinolinium；4,8-dimethoxy-9-methyl-2-propan-2-yl-2,3-dihydrofuro[2,3-b]quinolin-9-ium
• CAS: 52306-36-2
• 化学式: C₁₇H₂₂NO₃
• 分子量: 288.367
• InChiKey: GUIBZZYABLMRRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-lunasine 在 lithium bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到2-isopropyl-8-methoxy-9-methyl-3,9-dihydro-2H-furo[2,3-b]quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-isopropylfuro(2,3-b)quinolines-a new synthesis of (±)-lunacrine, (±)-lunasine and (±)-demethoxylunacrine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91492-9
• 作为产物：
  描述：

  4,8-Dimethoxy-3-((E)-3-methyl-but-1-enyl)-1H-quinolin-2-one 在 palladium on activated charcoal N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 甲酸 、 过氧化氢苯甲酰 、 氢气 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.75h， 生成 (+/-)-lunasine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-isopropylfuro(2,3-b)quinolines-a new synthesis of (±)-lunacrine, (±)-lunasine and (±)-demethoxylunacrine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91492-9

文献信息

• Synthesis of 2-isopropylfuro(2,3-b)quinolines-a new synthesis of (±)-lunacrine, (±)-lunasine and (±)-demethoxylunacrine
  作者：M. Ramesh、P.S. Mohan、P. Shanmugam

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91492-9

  日期：1984.1