N,N'-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1,2-bis(4-fluorophenyl)ethane-1,2-diimine | 181709-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N,N'-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1,2-bis(4-fluorophenyl)ethane-1,2-diimine
• CAS: 181709-04-6
• 化学式: C₃₈H₄₂F₂N₂
• 分子量: 564.762
• InChiKey: AIEPWFQPFHGQDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloromethyl(1,5-cyclooctadiene)palladium(II) 、 N,N'-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1,2-bis(4-fluorophenyl)ethane-1,2-diimine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以47%的产率得到(2,6-(i-Pr)₂C₆H₃N=C(4'-F-Ph)C(4'-F-Ph)=N-2,6-(i-Pr)₂C₆H₃)PdMeCl
  参考文献：
  名称：

  α-二胺钯催化剂中主链的取代基对乙烯与丙烯酸甲酯的均质和共聚作用

  摘要：

  基于不同的改性α-二亚胺钯催化剂的方法，合成并表征了一系列具有各种α-二亚胺配体骨架的氯甲烷钯配合物。通过用丙烯酸甲酯（MA）处理甲基氯钯配合物，进一步获得相应的阳离子钯配合物螯合酯。观察到阳离子钯络合物螯合酯的分解会发生，从而产生新的阳离子钯络合物螯合两个配体和两个抗衡阴离子，这为钯催化剂的失活和通过具有酯损失的断裂模式形成钯黑提供了新的途径。 。这些α-二亚胺钯催化剂用于乙烯的均聚以及乙烯和MA的共聚，以评估配体主链的取代作用。发现大块的茶树属α-二亚胺钯催化剂显示出更好的热稳定性，并提供具有更高的极性单体掺入量的高分子量共聚物。使用庞大的茶树素α-二亚胺钯催化剂，在12小时内也可以实现乙烯的长期活性聚合。

  DOI：

  10.1021/om300380b
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N,N'-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1,2-bis(4-fluorophenyl)ethane-1,2-diimine
  参考文献：
  名称：

  α-二胺钯催化剂中主链的取代基对乙烯与丙烯酸甲酯的均质和共聚作用

  摘要：

  基于不同的改性α-二亚胺钯催化剂的方法，合成并表征了一系列具有各种α-二亚胺配体骨架的氯甲烷钯配合物。通过用丙烯酸甲酯（MA）处理甲基氯钯配合物，进一步获得相应的阳离子钯配合物螯合酯。观察到阳离子钯络合物螯合酯的分解会发生，从而产生新的阳离子钯络合物螯合两个配体和两个抗衡阴离子，这为钯催化剂的失活和通过具有酯损失的断裂模式形成钯黑提供了新的途径。 。这些α-二亚胺钯催化剂用于乙烯的均聚以及乙烯和MA的共聚，以评估配体主链的取代作用。发现大块的茶树属α-二亚胺钯催化剂显示出更好的热稳定性，并提供具有更高的极性单体掺入量的高分子量共聚物。使用庞大的茶树素α-二亚胺钯催化剂，在12小时内也可以实现乙烯的长期活性聚合。

  DOI：

  10.1021/om300380b

文献信息

• Titanium-Mediated C–C Coupling of Imidoylstannanes for the Synthesis of Tetraaryl Diimines. Isolation of Titanium Iminoacyl and Ene-diamido Intermediates
  作者：Chenxi Duan、Yuli Gao、Shangtao Chen、Fenghua Zu、Jianying Zhang、Chunming Cui

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00514

  日期：2023.1.9
• Substituent Effects of the Backbone in α-Diimine Palladium Catalysts on Homo- and Copolymerization of Ethylene with Methyl Acrylate
  作者：Lihua Guo、Haiyang Gao、Qirui Guan、Haibin Hu、Juean Deng、Jun Liu、Fengshou Liu、Qing Wu

  DOI：10.1021/om300380b

  日期：2012.9.10

  basis of different approaches for modifying α-diimine palladium catalysts, a series of methyl chloride palladium complexes with various α-diimine ligand backbones were synthesized and characterized. The corresponding cationic palladium complex chelating esters were further obtained by treatment of methyl chloride palladium complexes with methyl acrylate (MA). It was observed that decomposition of a

  基于不同的改性α-二亚胺钯催化剂的方法，合成并表征了一系列具有各种α-二亚胺配体骨架的氯甲烷钯配合物。通过用丙烯酸甲酯（MA）处理甲基氯钯配合物，进一步获得相应的阳离子钯配合物螯合酯。观察到阳离子钯络合物螯合酯的分解会发生，从而产生新的阳离子钯络合物螯合两个配体和两个抗衡阴离子，这为钯催化剂的失活和通过具有酯损失的断裂模式形成钯黑提供了新的途径。 。这些α-二亚胺钯催化剂用于乙烯的均聚以及乙烯和MA的共聚，以评估配体主链的取代作用。发现大块的茶树属α-二亚胺钯催化剂显示出更好的热稳定性，并提供具有更高的极性单体掺入量的高分子量共聚物。使用庞大的茶树素α-二亚胺钯催化剂，在12小时内也可以实现乙烯的长期活性聚合。