[2-(4-methoxyphenyl)-6-methoxybenzo[b]thien-3-yl][4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]3-fluorophenyl]methanone | 195524-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2-(4-methoxyphenyl)-6-methoxybenzo[b]thien-3-yl][4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]3-fluorophenyl]methanone
• 英文别名: [3-fluoro-4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]-[6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1-benzothiophen-3-yl]methanone
• CAS: 195524-62-0
• 化学式: C₃₀H₃₀FNO₄S
• 分子量: 519.637
• InChiKey: ILTIWEMAEYVRSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-methoxyphenyl)-6-methoxybenzo[b]thien-3-yl][4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]3-fluorophenyl]methanone 、 三氯化铝 、 乙硫醇 在 ice water 、 crude product 、 甲醇 、 silica gel 、 chloroform methanol 、 甲醇盐酸 、 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.92h， 生成 [2-(4-Hydroxyphenyl)-6-hydroxybenzo[b]thien-3-yl][4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]3-fluorophenyl]methanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Benzothiophenes, and formulations and methods using same

  摘要：

  该发明提供了式子如下的新型苯并噻吩化合物： 其中，R1为—H，—OH，—O（C1-C4烷基），—O—CO（C1-C6烷基），—OSO2（C4-C6烷基），或—OCOAr，其中Ar是可选取的取代苯基；R2为—H，—OH，—Cl，—Br，—O（C1-C4烷基），—OCO（C1-C6烷基），—OSO2（C4-C6烷基），或—OCOAr，其中Ar是可选取的取代苯基；R3为—H，—F，—Cl，—(C1-C4烷基)，—CN，或—O（C1-C3烷基）；R4为—H，—F，—Cl，—(C1-C4烷基)，—CN或—O（C1-C3烷基）；R5为—H，—F，—Cl，—(C1-C4烷基)，或—O（C1-C3烷基）；R6为—H，—F，—Cl，—(C1-C4烷基)，或—O（C1-C3烷基）；但是，R3，R4，R5和R6不能全部为氢，当R3，R4，R5或R6中的一个为C1-C4烷基时，R3，R4，R5和R6中不超过两个可以为氢；Y为—CO—，—CHOH—，或—CH2—；R7和R8独立地为C1-C4烷基或与它们连接的氮原子形成1-哌啶基，1-吡咯烷基，1-己亚甲基亚胺基或吗啉基；或其药学上可接受的盐。本发明还提供了含有式I化合物的药物组合物，可选含有雌激素或孕激素，并且使用这些化合物单独使用或与雌激素或孕激素组合用于缓解更年期综合症状，特别是骨质疏松症、心血管病理状况和雌激素依赖性癌症。

  公开号：

  US06432982B1
• 作为产物：
  描述：

  [2-(4-methoxyphenyl)-6-methoxybenzo[b]thien-3-yl][3-fluoro-4-hydroxyphenyl]methanone 、 1-(2-氯乙基)哌啶盐酸盐 、 Dicaesio carbonate 在 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [2-(4-methoxyphenyl)-6-methoxybenzo[b]thien-3-yl][4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]3-fluorophenyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  Benzothiophenes, and formulations and methods using same

  摘要：

  该发明提供了式子如下的新型苯并噻吩化合物： 其中，R1为—H，—OH，—O（C1-C4烷基），—O—CO（C1-C6烷基），—OSO2（C4-C6烷基），或—OCOAr，其中Ar是可选取的取代苯基；R2为—H，—OH，—Cl，—Br，—O（C1-C4烷基），—OCO（C1-C6烷基），—OSO2（C4-C6烷基），或—OCOAr，其中Ar是可选取的取代苯基；R3为—H，—F，—Cl，—(C1-C4烷基)，—CN，或—O（C1-C3烷基）；R4为—H，—F，—Cl，—(C1-C4烷基)，—CN或—O（C1-C3烷基）；R5为—H，—F，—Cl，—(C1-C4烷基)，或—O（C1-C3烷基）；R6为—H，—F，—Cl，—(C1-C4烷基)，或—O（C1-C3烷基）；但是，R3，R4，R5和R6不能全部为氢，当R3，R4，R5或R6中的一个为C1-C4烷基时，R3，R4，R5和R6中不超过两个可以为氢；Y为—CO—，—CHOH—，或—CH2—；R7和R8独立地为C1-C4烷基或与它们连接的氮原子形成1-哌啶基，1-吡咯烷基，1-己亚甲基亚胺基或吗啉基；或其药学上可接受的盐。本发明还提供了含有式I化合物的药物组合物，可选含有雌激素或孕激素，并且使用这些化合物单独使用或与雌激素或孕激素组合用于缓解更年期综合症状，特别是骨质疏松症、心血管病理状况和雌激素依赖性癌症。

  公开号：

  US06432982B1

文献信息

• Benzothiophenes, and formulations and methods using same
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0791590B1

  公开（公告）日：2003-05-02
• US6432982B1
  申请人：——

  公开号：US6432982B1

  公开（公告）日：2002-08-13