[2-(4-methoxyphenyl)-6-methoxybenzo[b]thien-3-yl][3-fluoro-4-hydroxyphenyl]methanone | 195524-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2-(4-methoxyphenyl)-6-methoxybenzo[b]thien-3-yl][3-fluoro-4-hydroxyphenyl]methanone
• 英文别名: (3-fluoro-4-hydroxyphenyl)-[6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1-benzothiophen-3-yl]methanone
• CAS: 195524-64-2
• 化学式: C₂₃H₁₇FO₄S
• 分子量: 408.45
• InChiKey: XJSYGSGBUMUDEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-methoxyphenyl)-6-methoxybenzo[b]thien-3-yl][3-fluoro-4-hydroxyphenyl]methanone 、 1-(2-氯乙基)哌啶盐酸盐 、 Dicaesio carbonate 在 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [2-(4-methoxyphenyl)-6-methoxybenzo[b]thien-3-yl][4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]3-fluorophenyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  Benzothiophenes, and formulations and methods using same

  摘要：

  该发明提供了式子如下的新型苯并噻吩化合物： 其中，R1为—H，—OH，—O（C1-C4烷基），—O—CO（C1-C6烷基），—OSO2（C4-C6烷基），或—OCOAr，其中Ar是可选取的取代苯基；R2为—H，—OH，—Cl，—Br，—O（C1-C4烷基），—OCO（C1-C6烷基），—OSO2（C4-C6烷基），或—OCOAr，其中Ar是可选取的取代苯基；R3为—H，—F，—Cl，—(C1-C4烷基)，—CN，或—O（C1-C3烷基）；R4为—H，—F，—Cl，—(C1-C4烷基)，—CN或—O（C1-C3烷基）；R5为—H，—F，—Cl，—(C1-C4烷基)，或—O（C1-C3烷基）；R6为—H，—F，—Cl，—(C1-C4烷基)，或—O（C1-C3烷基）；但是，R3，R4，R5和R6不能全部为氢，当R3，R4，R5或R6中的一个为C1-C4烷基时，R3，R4，R5和R6中不超过两个可以为氢；Y为—CO—，—CHOH—，或—CH2—；R7和R8独立地为C1-C4烷基或与它们连接的氮原子形成1-哌啶基，1-吡咯烷基，1-己亚甲基亚胺基或吗啉基；或其药学上可接受的盐。本发明还提供了含有式I化合物的药物组合物，可选含有雌激素或孕激素，并且使用这些化合物单独使用或与雌激素或孕激素组合用于缓解更年期综合症状，特别是骨质疏松症、心血管病理状况和雌激素依赖性癌症。

  公开号：

  US06432982B1
• 作为产物：
  描述：

  [2-(4-methoxyphenyl)-6-methoxybenzo[b]thien-3-yl][3-fluoro-4-methoxyphenyl]methanone 在 氮气 、 silica gel 、 氯仿 、 乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [2-(4-methoxyphenyl)-6-methoxybenzo[b]thien-3-yl][3-fluoro-4-hydroxyphenyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  Benzothiophenes, and formulations and methods using same

  摘要：

  该发明提供了式子如下的新型苯并噻吩化合物： 其中，R1为—H，—OH，—O（C1-C4烷基），—O—CO（C1-C6烷基），—OSO2（C4-C6烷基），或—OCOAr，其中Ar是可选取的取代苯基；R2为—H，—OH，—Cl，—Br，—O（C1-C4烷基），—OCO（C1-C6烷基），—OSO2（C4-C6烷基），或—OCOAr，其中Ar是可选取的取代苯基；R3为—H，—F，—Cl，—(C1-C4烷基)，—CN，或—O（C1-C3烷基）；R4为—H，—F，—Cl，—(C1-C4烷基)，—CN或—O（C1-C3烷基）；R5为—H，—F，—Cl，—(C1-C4烷基)，或—O（C1-C3烷基）；R6为—H，—F，—Cl，—(C1-C4烷基)，或—O（C1-C3烷基）；但是，R3，R4，R5和R6不能全部为氢，当R3，R4，R5或R6中的一个为C1-C4烷基时，R3，R4，R5和R6中不超过两个可以为氢；Y为—CO—，—CHOH—，或—CH2—；R7和R8独立地为C1-C4烷基或与它们连接的氮原子形成1-哌啶基，1-吡咯烷基，1-己亚甲基亚胺基或吗啉基；或其药学上可接受的盐。本发明还提供了含有式I化合物的药物组合物，可选含有雌激素或孕激素，并且使用这些化合物单独使用或与雌激素或孕激素组合用于缓解更年期综合症状，特别是骨质疏松症、心血管病理状况和雌激素依赖性癌症。

  公开号：

  US06432982B1

文献信息

• US6432982B1
  申请人：——

  公开号：US6432982B1

  公开（公告）日：2002-08-13
• Benzothiophenes, and formulations and methods using same
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06432982B1

  公开（公告）日：2002-08-13

  The invention provides novel benzothiophenes of the formula: wherein R1 is —H, —OH, —O(C1-C4 alkyl), —O—CO(C1-C6 alkyl), —OSO2(C4-C6 alkyl, or —OCOAr where Ar is optionally substituted phenyl; R2 is —H, —OH, —Cl, —Br, —O(C1-C4 alkyl), —OCO(C1-C6 alkyl), —OSO2(C4-C6 alkyl, or —OCOAr where Ar is optionally substituted phenyl; R3 is —H, —F, —Cl, —(C1-C4 alkyl), —CN, or —O(C1-C3 alkyl); R4 is —H, —F, —Cl, —(C1-C4 alkyl), —CN or —O(C1-C3 alkyl); R5 is —H, —F, —Cl, —(C1-C4 alkyl), or —O(C1-C3 alkyl); and R6 is —H, —F, —Cl, —(C1-C4 alkyl), or —O(C1-C3 alkyl); with the provisos that R3, R4, R5 and R6 can not all be hydrogen, and that when one of R3, R4, R5 or R6 is C1-C4 alkyl, no more than two of R3, R4, R5 and R6 can be hydrogen; Y is —CO—, —CHOH—, or —CH2—; R7 and R8 are independently C1-C4 alkyl or combine to form, with the nitrogen to which they are attached, 1-piperidinyl, 1-pyrrolidinyl, 1-hexamethyleneimino, or morpholino; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention further provides pharmaceutical compositions containing compounds of formula I, optionally containing estrogen opr progestin, and the use of such compounds alone, or in combination with estrogen or progestin or alleviating the symptoms of post-menopausal syndrome, particularly osteoporosis, cardiovascular related pathological conditions, and estrogen-dependent cancer.

  该发明提供了式子为：其中R1是—H，—OH，—O（C1-C4烷基），—O—CO（C1-C6烷基），—OSO2（C4-C6烷基）或—OCOAr，其中Ar选择性地取代苯基; R2是—H，—OH，—Cl，—Br，—O（C1-C4烷基），—OCO（C1-C6烷基），—OSO2（C4-C6烷基）或—OCOAr，其中Ar选择性地取代苯基; R3是—H，—F，—Cl，—（C1-C4烷基），—CN或—O（C1-C3烷基）; R4是—H，—F，—Cl，—（C1-C4烷基），—CN或—O（C1-C3烷基）; R5是—H，—F，—Cl，—（C1-C4烷基）或—O（C1-C3烷基）; R6是—H，—F，—Cl，—（C1-C4烷基）或—O（C1-C3烷基）; 前提是R3、R4、R5和R6不能都是氢，当R3、R4、R5或R6之一是C1-C4烷基时，R3、R4、R5和R6中最多只能有两个是氢; Y是—CO—，—CHOH—或—CH2—; R7和R8独立地是C1-C4烷基或与它们所连接的氮结合形成1-哌啶基，1-吡咯烷基，1-己亚甲基或吗啉基;或其药学上可接受的盐。本发明还提供了含有式I化合物的药物组合物，选项包含雌激素或孕激素，并使用这些化合物单独或与雌激素或孕激素组合以缓解更年期综合症状，特别是骨质疏松症，心血管相关病理条件和雌激素依赖性癌症。