1-(2-氯乙基)哌啶盐酸盐 | 2008-75-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(2-氯乙基)哌啶盐酸盐
• 中文别名: 1-(2-氯乙基)哌啶盐；氯乙基哌啶盐酸盐；N-(2-氯乙基)哌啶盐酸盐；1-2-氯乙基哌啶盐酸盐
• 英文名称: N-chloroethylpiperidine hydrochloride
• 英文别名: N-(2-chloroethyl)-piperidine hydrochloride；((β-piperidin-1-yl)ethyl)chloride hydrochloride；1-[2'-(chloro)-eth-1'-yl]-piperidine hydrochloride；1-chloro-2-(piperidin-1-yl)ethane hydrochloride；1-chloro-2-(1-piperidinyl)ethane hydrochloride；2-(piperidin-1-yl)ethyl chloride hydrochloride；1-(2-chloro-1-ethyl)-piperidine hydrochloride；1-(2-chloroethyl)piperidine monohydrochloride；β-chloroethylpiperidine hydrochloride；2-(1-piperidinyl)chloroethane hydrochloride；2-(1-piperidyl)-ethylchloride hydrochloride；1-(2-chloroethyl)-piperidine hydrochloride；2-piperidino-1-chloro-ethane hydrochloride；1-chloro-2-piperidinoethane hydrochloride；2-chloroethylpiperidine monohydrochloride；N-(2-chloroethyl)-piperidin hydrochloride；1-(2-chloro-ethyl)-piperidinium chloride；1-(2-chloroethyl)piperdine hydrochloride；1-(2-chloroethyl)piperidin hydrochloride；1-piperidino-2-chloroethyl hydrochloride；2-chloroethyl-1-piperidine hydrochloride；2-piperidino-1-chlorethane hydrochloride；N-2-chloroethylpiperidino hydrochloride；2-chloroethylpiperidine hydrochloride；piperidinoethylchloride hydrochloride；1-(2-Chlorethyl)-piperidine HCl；1-(2-chloroethyl)piperidine*HCl；2-piperidinoethyl chloride hydrochloride；1-(2-Chloroethyl)piperidine;hydron;chloride；1-(2-chloroethyl)piperidine;hydron;chloride
• CAS: 2008-75-5
• 化学式: C₇H₁₄ClN*ClH
• mdl: MFCD00012837
• 分子量: 184.109
• InChiKey: VFLQQZCRHPIGJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230-232 °C(lit.)
• 沸点：
  196 °C
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，不会发生分解，没有已知的危险反应，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 安全说明：
  S24/25,S26,S28,S36/37/39,S45
• 危险品运输编号：
  UN 2928 6.1/PG 2
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29333999
• 危险类别：
  6.1
• 危险品标志：
  T+
• 危险类别码：
  R34,R28
• RTECS号：
  TM6482500
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS05,GHS06
• 危险性描述：
  H300,H314
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P301 + P310,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉干燥处。同时，确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

1-(2-氯乙基)哌啶盐酸盐 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1-(2-Chloroethyl)piperidine Hydrochloride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第2级
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吞咽致命。
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 切勿吸入。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-(2-氯乙基)哌啶盐酸盐
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 2008-75-5
俗名： 2-Piperidinoethyl Chloride Hydrochloride
分子式：
C7H14ClN·HCl

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
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模块 8. 接触控制和个体防护
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 232°C (分解)
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： scu-mus LD50:125 mg/kg
ivn-mus LD50:56 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: TM6482500

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
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模块 12. 生态学信息
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 毒害品。
副危险性： 第8类 腐蚀品
UN编号： 2928
正式运输名称： 有毒固体, 腐蚀性的, 有机的, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

1-(2-氯乙基)哌啶盐酸盐用于抑制镰状细胞血红蛋白。

类别

有毒物质

毒性分级

中毒

急性毒性

• 腹腔注射 - 小鼠 LD50: 93 毫克/公斤
• 皮下注射 - 小鼠 LD50: 125 毫克/公斤

可燃性危险特性

可燃；火场分解产生有毒氯化物和氮氧化物气体

储运特性

库房应保持低温、通风且干燥

灭火剂

水、二氧化碳、干粉、砂土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯乙基)哌啶盐酸盐 在 四丁基溴化铵 、 三氯化硼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 69.33h， 生成 盐酸雷洛昔芬
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR PREPARING BENZO[B]THIOPHENE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE BENZO(B)THIOPHÈNE

  摘要：

  本发明一般涉及有机化学领域，特别是关于制备苯并[b]噻吩衍生物的。这些苯并[b]噻吩衍生物可用作合成药物活性剂（如瑞洛西芬或其衍生物）的中间体。

  公开号：

  WO2011047877A1
• 作为产物：
  描述：

  N-羟乙基哌啶 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(2-氯乙基)哌啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  侧链对叔胺官能化多肽的pH和热响应性的影响

  摘要：

  侧链上的pH的结构影响的系统调查和叔胺官能化聚（热响应性升-谷氨酸）S（TA-的PGs）中的溶液中进行。通过铜（I）催化的叠氮基叔胺与聚（γ-炔丙基-l-谷氨酸）（PPLG）的叠氮化物-炔烃环加成点击反应有效合成了TA-PGs聚合物。进行了比浊法测量，以表征TA-PG在水溶液中的pH和温度诱导的相变，这表明该性质对氮的结构依赖性取代基团和1,2,3-三唑环与侧链中叔胺基团之间的“连接基”。详细地讲，TA-PG的pH响应特性基本上由侧链中N-取代基团的疏水性决定，pH转变点（pH t）随着N-取代基团疏水性的增加而降低，而TA PG的温度响应性受N取代基或“连接基”的影响。具有中等N取代胺基（例如DEA，PR和PD）或支链“连接子”（例如iso-丙烯和2-甲基丙烯基）更可能表达因pH值变化而调整的LCST型相变。这项研究揭示的这些结构-属性关系将有助于开发TA-PG在智能药物输送系统中的应用。©2013

  DOI：

  10.1002/pola.27048
• 作为试剂：
  描述：

  2,2-dimethyl-propanoic acid 3,4-dihydro-4-hydroxy-4-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-3-(4-methoxyphenyl)-2H-1-benzopyran-7-yl ester 、 1-(2-氯乙基)哌啶盐酸盐 在 1-(2-氯乙基)哌啶盐酸盐 作用下， 生成 2,2-dimethyl-propanoic acid 3,4-dihydro-4-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-[[4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenyl]methyl]-2H-1-benzopyran-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  2H-1-benzopyran derivatives processes for their preparation and pharmaceutical compositions thereof

  摘要：

  2H-1-苯并吡喃衍生物，其制备方法以及将其用于制备预防和治疗绝经后病理的药物组合物的用途。

  公开号：

  US20040106595A1

文献信息

• LTA4H modulators and uses thereof
  申请人：Barchuk William T.

  公开号：US20080194630A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors, compositions containing them, and methods of use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and/or conditions associated with inflammation.

  白三烯A4水解酶（LTA4H）抑制剂，含有它们的组合物，以及用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关疾病的方法。
• Antithrombotic diamines
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06025382A1

  公开（公告）日：2000-02-15

  This application relates to the use as thrombin inhibitors, coagulation inhibitors and thromboembolic disorder agents of diamines of formula I as defined herein. It also provides novel compounds of formula I, processes and intermediates for their preparation, and pharmaceutical formulations comprising the novel compounds of formula I.

  该应用涉及将I式中所定义的二胺用作凝血酶抑制剂、凝血抑制剂和血栓栓塞性疾病药剂。它还提供了I式的新化合物，其制备方法和中间体，以及包含这些新化合物的药物配方。
• Synthesis and biological evaluation of 2,3-diaryl isoquinolinone derivatives as anti-breast cancer agents targeting ERα and VEGFR-2
  作者：Zhichao Tang、Shaoxiong Niu、Fei Liu、Kejing Lao、Jingshan Miao、Jinzi Ji、Xiang Wang、Ming Yan、Luyong Zhang、Qidong You、Hong Xiao、Hua Xiang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.03.042

  日期：2014.5

  estrogen receptor α is recognized as important pharmaceutical target for breast cancer therapy, and vascular endothelial growth factor receptors (VEGFRs) play important roles in tumor angiogenesis including breast cancer. A series of 2,3-diaryl isoquinolinone derivatives were designed and synthesized targeting both estrogen receptor α (ERα) and VEGFR-2. Bioactivity evaluation showed that compounds 7c, 7d and

  雌激素受体α被认为是乳腺癌治疗的重要药物靶点，血管内皮生长因子受体（VEGFRs）在包括乳腺癌在内的肿瘤血管生成中发挥着重要作用。设计并合成了一系列针对雌激素受体α (ERα) 和 VEGFR-2 的 2,3-二芳基异喹啉酮衍生物。生物活性评估表明，化合物7c、7d和7f通过ERα和VEGFR-2依赖性机制表现出显着的抗增殖和抗血管生成活性。
• Design, synthesis and evaluation of 6-aryl-indenoisoquinolone derivatives dual targeting ERα and VEGFR-2 as anti-breast cancer agents
  作者：Zhichao Tang、Chengzhe Wu、Tianlin Wang、Kejing Lao、Yejun Wang、Linyi Liu、Moses Muyaba、Pei Xu、Conghui He、Guoshun Luo、Zhouyang Qian、Shaoxiong Niu、Lijun Wang、Ying Wang、Hong Xiao、Qidong You、Hua Xiang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.04.029

  日期：2016.8

  The estrogen receptors have played important roles in breast cancer development and progression. Selective estrogen receptor modulators, such as Tamoxifen, have showed great benefits in the treatment and prevention of breast cancer. But the disadvantages of induction of endometrial cancer and drug resistance have limited their use. Multiple ligand which act at multiple biomolecular targets may exert

  雌激素受体在乳腺癌的发生和发展中起着重要的作用。选择性雌激素受体调节剂，如他莫昔芬，在乳腺癌的治疗和预防中显示出巨大的益处。但是诱导子宫内膜癌和耐药性的缺点限制了它们的使用。作用于多个生物分子靶标的多个配体可以发挥有益的优点，即具有提高的功效和较低的副作用发生率。在这项工作中，我们描述了一系列的6-芳基-茚基异喹诺酮衍生物作为ERα和VEGFR-2双重抑制剂的合成和评估。这些化合物具有良好的ERα结合亲和力和ERα拮抗活性，以及​​强大的VEGFR-2抑制能力。他们还具有出色的抗MCF-7，MDA-MB-231，石川和HUVEC细胞系。选择性化合物的进一步研究21c显示它能够抑制MCF-7细胞中VEGFR-2的激活和Raf-1 / MAPK / ERK途径的信号转导。
• [EN] NOVEL N-SUBSTITUTED DIHYDROBENZOTHIEPINO, DIHYDROBENZOXEPINO AND TETRAHYDRO BENZOCYCLOHEPTA INDOLES AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX DIHYDROBENZOTHIEPINO, DIHYDROBENZOXEPINO ET TETRAHYDRO BENZOCYCLOHEPTA INDOLES N-SUBSTITUES UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR DES OESTROGENES
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2005094833A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The invention provides a novel class of N-substituted dihydrobenzothiepino, dihydrobenzoxepino and tetrahydro benzocyclohepta indoles of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, and methods for of synthesizing these compounds. The invention further comprises pharmaceutical compositions and methods of use for these compounds for the treatment of estrogen related diseases or disorders.

  这项发明提供了一类新型的Formula (I)的N-取代二氢苯并噻吩、二氢苯并氧吩和四氢苯并环庚哌啉以及它们的药用盐，以及合成这些化合物的方法。该发明还包括用于治疗雌激素相关疾病或紊乱的这些化合物的药用组合物和使用方法。

表征谱图