2-(对异丁基苯基)丙胺 | 65540-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 2-(对异丁基苯基)丙胺
• 英文名称: 2-(p-Isobutylphenyl)propylamine
• 英文别名: 2-(p-Isobutylphenyl)propylamin；2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propan-1-amine
• CAS: 65540-75-2
• 化学式: C₁₃H₂₁N
• 分子量: 191.316
• InChiKey: BGYBOKURMFNCMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(对异丁基苯基)丙胺 在 sodium azide 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 9-isobutyl-6-methyl-5,6-dihydrotetrazolo[5,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  级联重氮化/芳烃分子内自由基 C-H 杂芳基化合成三环四唑

  摘要：

  报道了使用亚硝酸钠和乙酸，在没有任何加热、催化、辐射或电解的情况下，1-苄氧基-5-氨基四唑和 1-苯乙基-5-氨基四唑作为底物的级联重氮化/分子内自由基 C-H 杂芳基化。这种一锅法反应以良好的收率（高达 94%）提供了所需的三环四唑产物，而无需在温和的反应条件下分离重氮盐中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02187
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-异丁基苯基)丙腈 在 镍 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(对异丁基苯基)丙胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological investigation of new substituted guanidines and 2-amino-2-imidazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00763627

文献信息

• OLIGONUCLEOTIDES COMPRISING A NON-PHOSPHATE BACKBONE LINKAGE
  申请人：MANOHARAN MUTHIAH

  公开号：US20090281299A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  One aspect of the present invention relates to a ribonucleoside substituted with a phosphonamidite group at the 3′-position. In certain embodiments, the phosphonamidite is an alkyl phosphonamidite. Another aspect of the present invention relates to a double-stranded oligonucleotide comprising at least one non-phosphate linkage. Representative non-phosphate linkages include phosphonate, hydroxylamine, hydroxylhydrazinyl, amide, and carbamate linkages. In certain embodiments, the non-phosphate linkage is a phosphonate linkage. In certain embodiments, a non-phosphate linkage occurs in only one strand. In certain embodiments, a non-phosphate linkage occurs in both strands. In certain embodiments, a ligand is bound to one of the oligonucleotide strands comprising the double-stranded oligonucleotide. In certain embodiments, a ligand is bound to both of the oligonucleotide strands comprising the double-stranded oligonucleotide. In certain embodiments, the oligonucleotide strands comprise at least one modified sugar moiety. Another aspect of the present invention relates to a single-stranded oligonucleotide comprising at least one non-phosphate linkage. Representative non-phosphate linkages include phosphonate, hydroxylamine, hydroxylhydrazinyl, amide, and carbamate linkages. In certain embodiments, the non-phosphate linkage is a phosphonate linkage. In certain embodiments, a ligand is bound to the oligonucleotide strand. In certain embodiments, the oligonucleotide comprises at least one modified sugar moiety.

  本发明的一个方面涉及到一种在3'-位点上用磷酰胺基取代的核糖核苷。在某些实施例中，磷酰胺基是一种烷基磷酰胺基。本发明的另一个方面涉及到至少含有一种非磷酸酯连接的双链寡核苷酸。代表性的非磷酸酯连接包括磷酸酯、羟胺、羟基肼、酰胺和氨基甲酸酯连接。在某些实施例中，非磷酸酯连接是磷酸酯连接。在某些实施例中，非磷酸酯连接仅出现在一个链上。在某些实施例中，非磷酸酯连接出现在两个链上。在某些实施例中，配体与包含双链寡核苷酸的寡核苷酸链的其中一个链结合。在某些实施例中，配体与包含双链寡核苷酸的寡核苷酸链的两个链都结合。在某些实施例中，寡核苷酸链包括至少一个修饰的糖基团。本发明的另一个方面涉及到至少含有一种非磷酸酯连接的单链寡核苷酸。代表性的非磷酸酯连接包括磷酸酯、羟胺、羟基肼、酰胺和氨基甲酸酯连接。在某些实施例中，非磷酸酯连接是磷酸酯连接。在某些实施例中，配体与寡核苷酸链结合。在某些实施例中，寡核苷酸包括至少一个修饰的糖基团。
• SINGLE-STRANDED AND DOUBLE-STRANDED OLIGONUCLEOTIDES COMPRISING A 2-ARYLPROPYL MOIETY
  申请人：MANOHARAN Muthiah

  公开号：US20100197899A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention provides single-stranded and double-stranded oligonucleotides comprising at least one aralkyl ligand that improvise the pharmacokinetic properties of the oligonucleotide. The aralkyl ligands of the present invention include naproxen, ibuprofen, and derivatives thereof. The present invention also provides method for modulating gene expression using the modified oligonucleotide compounds and compositions comprising those modified oligonucleotides.

  本发明提供了含有至少一个芳基烷基配体的单链和双链寡核苷酸，该配体可改善寡核苷酸的药代动力学特性。本发明的芳基烷基配体包括萘普生、布洛芬及其衍生物。本发明还提供了使用修饰的寡核苷酸化合物调节基因表达的方法和包含这些修饰的寡核苷酸的组合物。
• Heterocyclic derivatives as modulators of ion channels
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP2308872A1

  公开（公告）日：2011-04-13

  The present invention relates to heterocyclic derivatives useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及可用作离子通道抑制剂的杂环衍生物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• BINIECKI, S.;JESKE, J.;NIEWIADOMSKI, K.;RZEWUSKI, M.;SAWINSKA, L.
  作者：BINIECKI, S.、JESKE, J.、NIEWIADOMSKI, K.、RZEWUSKI, M.、SAWINSKA, L.

  DOI：——

  日期：——
• US7626014B2
  申请人：——

  公开号：US7626014B2

  公开（公告）日：2009-12-01