(1R)-1-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methyl-6-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]oxan-2-yl]-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propan-2-one | 287400-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R)-1-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methyl-6-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]oxan-2-yl]-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propan-2-one
• CAS: 287400-95-7
• 化学式: C₄₃H₆₂O₉Si
• 分子量: 751.045
• InChiKey: PJDONPPNOCOPDR-COTZZYJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.95
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methyl-6-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]oxan-2-yl]-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propan-2-one 在 氢氧化钾 、 三苯基膦氢溴酸盐 、 L-Selectride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 (4R,6R,7S,11R)-16-(2,2-dimethylpropanoate)methyl 2,6-anhydro-5,9,11,13,14,15-hexadeoxy-3,4,7-tris-O-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5,11-dimethyl-1-O-[tris(1-methylethyl)silyl]-α-D-xylo-D-threo-L-gulo-8-hexadeculo-8,12-pyranoside
  参考文献：
  名称：

  海绵抑素1（altyryrtin A）C29-C44部分的合成。

  摘要：

  已经开发出两种合成方法来制制海绵抑素1（altyryrtin A）的C29-C44部分。第一种方法的关键步骤依赖于葡聚糖18的克莱森重排，以提供酯20a。将该中间体推进到甲硅烷基烯醇醚30，在Mukaiyama醇醛条件下将其与醛3偶联。该醇醛加合物的环化完成了我们对海绵抑素1的C29-C44部分的首次合成，共需25个步骤，收率为2.4％最长的线性序列（21个步骤）。我们还开发了基于葡萄糖43的C-糖苷化作用的第二代方法。通过平衡相应的C-糖苷49a / b和50a / b，可以良好的收率获得所需的C-糖苷（50a）。该酮的醛醇缩合提供环化前体67，进行酸催化的缩酮化反应以封闭海绵抑素的E环。氧化/还原方案用于设置C37立体中心。C37羰基的保护和C44羰基的选择性暴露完成了我们的第二代合成。该方法需要27个步骤，并且在最长的线性序列（18个步骤）中以13.2％的产率产生。

  DOI：

  10.1021/jo0002801
• 作为产物：
  描述：

  1-((methallyloxy)methyl)-4-methoxybenzene 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 40.05h， 生成 (1R)-1-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methyl-6-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]oxan-2-yl]-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  海绵抑素1（altyryrtin A）C29-C44部分的合成。

  摘要：

  已经开发出两种合成方法来制制海绵抑素1（altyryrtin A）的C29-C44部分。第一种方法的关键步骤依赖于葡聚糖18的克莱森重排，以提供酯20a。将该中间体推进到甲硅烷基烯醇醚30，在Mukaiyama醇醛条件下将其与醛3偶联。该醇醛加合物的环化完成了我们对海绵抑素1的C29-C44部分的首次合成，共需25个步骤，收率为2.4％最长的线性序列（21个步骤）。我们还开发了基于葡萄糖43的C-糖苷化作用的第二代方法。通过平衡相应的C-糖苷49a / b和50a / b，可以良好的收率获得所需的C-糖苷（50a）。该酮的醛醇缩合提供环化前体67，进行酸催化的缩酮化反应以封闭海绵抑素的E环。氧化/还原方案用于设置C37立体中心。C37羰基的保护和C44羰基的选择性暴露完成了我们的第二代合成。该方法需要27个步骤，并且在最长的线性序列（18个步骤）中以13.2％的产率产生。

  DOI：

  10.1021/jo0002801

文献信息

• Synthesis of the C29−C44 Portion of Spongistatin 1 (Altohyrtin A)
  作者：Grier A. Wallace、Robert W. Scott、Clayton H. Heathcock

  DOI：10.1021/jo0002801

  日期：2000.6.1

  portion of spongistatin 1 (altohyrtin A) have been developed. The key step of the first approach relies on the Claisen rearrangement of glucal 18 to provide ester 20a. This intermediate was advanced to silyl enol ether 30, which was coupled under Mukaiyama aldol conditions with aldehyde 3. Cyclization of this aldol adduct completed our first synthesis of the C29-C44 portion of spongistatin 1, requiring

  已经开发出两种合成方法来制制海绵抑素1（altyryrtin A）的C29-C44部分。第一种方法的关键步骤依赖于葡聚糖18的克莱森重排，以提供酯20a。将该中间体推进到甲硅烷基烯醇醚30，在Mukaiyama醇醛条件下将其与醛3偶联。该醇醛加合物的环化完成了我们对海绵抑素1的C29-C44部分的首次合成，共需25个步骤，收率为2.4％最长的线性序列（21个步骤）。我们还开发了基于葡萄糖43的C-糖苷化作用的第二代方法。通过平衡相应的C-糖苷49a / b和50a / b，可以良好的收率获得所需的C-糖苷（50a）。该酮的醛醇缩合提供环化前体67，进行酸催化的缩酮化反应以封闭海绵抑素的E环。氧化/还原方案用于设置C37立体中心。C37羰基的保护和C44羰基的选择性暴露完成了我们的第二代合成。该方法需要27个步骤，并且在最长的线性序列（18个步骤）中以13.2％的产率产生。