2-[(1R,3aS,4S,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-4,7a-dimethyl-octahydro-inden-4-yl]-ethanol | 720696-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-[(1R,3aS,4S,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-4,7a-dimethyl-octahydro-inden-4-yl]-ethanol
• CAS: 720696-65-1
• 化学式: C₂₁H₄₀O
• 分子量: 308.548
• InChiKey: KUTIBSYGWMIVIN-CRSSMBPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1R,3aS,4S,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-4,7a-dimethyl-octahydro-inden-4-yl]-ethanol 在 钯 四氮唑 、 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 Phosphoric acid mono-{2-[(1R,3aS,4S,7aR)-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-4,7a-dimethyl-octahydro-inden-4-yl]-ethyl} ester
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of novel Cdc25A-inhibitors having phosphate group as a hydrophilic residue

  摘要：

  Compounds (6a-e) were synthesized by phosphorylation of hydrophobic perhydroindan derivatives derived from vitamin D-3, and were found to show strong inhibitory activity towards dual-specificity phosphatase Cdc25A (IC50 = 0.7-24.5 muM). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.05.083
• 作为产物：
  描述：

  (3R,3aR,7S,7aS)-3-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3a,7-dimethyl-7-vinyl-octahydro-inden-5-one 在 硼烷 、 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-[(1R,3aS,4S,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-4,7a-dimethyl-octahydro-inden-4-yl]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of dysidiolide analogs from vitamin D3: novel class of Cdc25A inhibitors

  摘要：

  Potent dysidiolide analogs were synthesized by structural hybridization of dysidiolide and vitamin D-3. These analogs exhibited strong inhibitory activity toward dual-specificity phosphatase Cdc25A (IC50 = 0.44-0.89 muM). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.100