(5E)-10-Oxo-19-norcholecalciferolacetat | 155589-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (5E)-10-Oxo-19-norcholecalciferolacetat
• 英文别名: [(1S,3E)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-oxocyclohexyl] acetate
• CAS: 155589-97-2
• 化学式: C₂₈H₄₄O₃
• 分子量: 428.656
• InChiKey: UHEIZROAACCGTA-MBWACPKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5E)-10-Oxo-19-norcholecalciferolacetat 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Über die Darstellung der 7R-Oxirane von 5Z- und 5E-10-Oxo-19-norcholecalciferol

  摘要：

  The two title compounds 12b and 13b have been prepared by direct oxidation of the corresponding 10-oxo-19-norcolcalciferol derivatives 3c and 4c with MCPBA. The generation of 12b and 13b by treatment of the Delta(7) epoxidized ethylisoxazolin adducts of 5Z- and 5E-cholecalciferol 8a, 86 and 9a, 9b with Mo(CO)(6) failed, since besides the retroaldol cleavage of the heterocycle a deoxygenation of the oxirane with retention of configuration to the Delta(7) double bond occurs.

  DOI：

  10.1007/bf00811678
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (S)-6-[2-[(1R,3aS,7aR)-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-inden-(4E)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-3-ethyl-1-oxa-2-aza-spiro[4.5]dec-2-en-8-yl ester 在 hexacarbonyl molybdenum 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到(5E)-10-Oxo-19-norcholecalciferolacetat
  参考文献：
  名称：

  Reischl, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 6, p. 587 - 594

  摘要：

  DOI：