3-O-(6-sulfo-α-D-quinovopyranosyl)-1-O-(β-alanyl)-propane-1,3-diol sodium salt | 1234307-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-O-(6-sulfo-α-D-quinovopyranosyl)-1-O-(β-alanyl)-propane-1,3-diol sodium salt
• 英文别名: sodium;[(2S,3S,4S,5R,6S)-6-[3-(3-aminopropanoyloxy)propoxy]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methanesulfonate
• CAS: 1234307-09-5
• 化学式: C₁₂H₂₂NO₁₀S*Na
• 分子量: 395.363
• InChiKey: JMDSZODMRUANRY-YGPFZAKASA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.36
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-(6-sulfo-α-D-quinovopyranosyl)-1-O-(β-alanyl)-propane-1,3-diol sodium salt 、 (+)-生物素 4-硝基苯酯 在 三乙胺 、 calcium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 以59.5%的产率得到3-O-(6-sulfo-α-D-quinovopyranosyl)-1-O-(biotinyl-β-alanyl)-propane-1,3-diol calcium salt
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND RETAINED IN TUMOR

  摘要：

  提供了一种新型化合物，该化合物特异地存在于肿瘤中，提供了一种使其在肿瘤中存在的方法，以及一种利用它进行肿瘤检测、诊断和治疗的方法。本发明涉及一种由化学式（I）表示的化合物，其中R是与氢结合的阴离子基团，R1是OH、OCOH、OCO（CH2）hCH3或作用基团，h为0或更多的整数，R2是H、OH、OCOH、OCO（CH2）iCH3或作用基团，i为0或更多的整数，R3是OH、SO3H或作用基团，R4是OH、SO3H或作用基团，R5是OH、SO3H或作用基团，R1、R2、R3、R4和R5中至少一个含有作用基团，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  EP2388264A1
• 作为产物：
  描述：

  3-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-6-sulfo-α-D-quinovopyranosyl)-1-O-(carbobenzoxy-β-alanyl)-propane-1,3-diol sodium salt 在 palladium 10% on activated carbon 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以98.2%的产率得到3-O-(6-sulfo-α-D-quinovopyranosyl)-1-O-(β-alanyl)-propane-1,3-diol sodium salt
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND RETAINED IN TUMOR

  摘要：

  提供了一种新型化合物，该化合物特异地存在于肿瘤中，提供了一种使其在肿瘤中存在的方法，以及一种利用它进行肿瘤检测、诊断和治疗的方法。本发明涉及一种由化学式（I）表示的化合物，其中R是与氢结合的阴离子基团，R1是OH、OCOH、OCO（CH2）hCH3或作用基团，h为0或更多的整数，R2是H、OH、OCOH、OCO（CH2）iCH3或作用基团，i为0或更多的整数，R3是OH、SO3H或作用基团，R4是OH、SO3H或作用基团，R5是OH、SO3H或作用基团，R1、R2、R3、R4和R5中至少一个含有作用基团，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  EP2388264A1