(+)-生物素 4-硝基苯酯 | 33755-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 中文名称: (+)-生物素 4-硝基苯酯
• 中文别名: (+)-生物素4-硝基苯酯；d-生物素对硝基苯酯；(+)-生物素对硝基苯酯；(+)-生物素-4-硝基苯酯；BNP
• 英文名称: D-(+)-biotin 2-nitrophenyl ester
• 英文别名: (+)-biotin 4-nitrophenyl ester；(+)-biotin p-nitrophenyl ester；d-biotin 4-nitrophenyl ester；biotin-ONp；(4-nitrophenyl) 5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoate
• CAS: 33755-53-2
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O₅S
• 分子量: 365.41
• InChiKey: YUDNXDTXQPYKCA-YDHLFZDLSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-165 °C(lit.)
• 沸点：
  642.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在甲醇中可溶25mg/mL，透明，无色至黄绿色
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险发生。 避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C时应密闭存放在阴凉干燥处，并保持良好通风。

SDS

1.1 产品标识符
: (+)-Biotin 4-nitrophenyl ester
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
BNP
4-Nitrophenyl (+)-biotinate
d-Biotin p-nitrophenyl ester
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: BNP
别名
4-Nitrophenyl (+)-biotinate
d-Biotin p-nitrophenyl ester
: C16H19N3O5S
分子式
: 365.4 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 163 - 165 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 分配系数：n-辛醇/水
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
加热。 发光。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：抗生物素蛋白活性的生物素衍生物是一种生物化学领域的工具，可用于与生物素残基进行偶联以形成肽。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  D-生物素	biotin	58-85-5	C10H16N2O3S	244.315

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	6-N-Biotinylaminohexanol	106451-92-7	C16H29N3O3S	343.491
  生物胞素	biocytin	576-19-2	C16H28N4O4S	372.489
  N-生物素基-1,6-己烷二胺	(3aS,4S,6aR)-N-(6-aminohexyl)hexahydro-2-oxo-1H-thieno[3,4-d]imidazole-4-pentamide	65953-56-2	C16H30N4O2S	342.506
  ——	(biotin)2DAE	157720-48-4	C22H36N6O4S2	512.698
  ——	(biotin)3tren	1229446-88-1	C36H60N10O6S3	825.134
  ——	biotinylglycylglycine	——	C14H22N4O5S	358.418
  BIOTIN-三聚乙二醇	5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-hexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl]-N-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethyl]pentanamide	289714-02-9	C16H29N3O5S	375.489
  ——	N-(2,2-dimethoxyethyl)biotinamide	126837-84-1	C14H25N3O4S	331.436
  生物素五聚乙二醇乙基叠氮	N-(17-azido-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecyl)-5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)-pentanamide	1163732-89-5	C22H40N6O7S	532.662
  ——	5-((3aS)-2-oxo-(3ar,6ac)-hexahydro-thieno[3,4-d]imidazol-4t-yl)-pentanoic acid 2-(1(3)H-imidazol-4-yl)-ethylamide	41994-00-7	C15H23N5O2S	337.446

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-生物素 4-硝基苯酯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 生物胞素
  参考文献：
  名称：

  含生物胞素的肽的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00443a040
• 作为产物：
  描述：

  5-((3aS)-2-oxo-1-trifluoroacetyl-(3ar,6ac)-hexahydro-thieno[3,4-d]imidazol-4t-yl)-pentanoic acid 4-nitro-phenyl ester 在 乙醇 作用下， 生成 (+)-生物素 4-硝基苯酯
  参考文献：
  名称：

  含生物胞素的肽的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00443a040

文献信息

• Preparation and biological properties of biotinylated PhTX derivatives
  作者：Masaru Hashimoto、Ying Liu、Kan Fang、Hong-yu Li、Giuseppe Campiani、Koji Nakanishi

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00054-1

  日期：1999.6

  relationship studies. Despite the extensive modifications, the binding to nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) is in the low micromolar range according to an inhibition assay using 3H-thienylcyclohexyl-piperidine (TCP). A patch clamp functional assay gave comparable results. Compounds exemplified by 16, which consists of a biotinylated ligand linked to a bifunctional photoaffinity probe (BPP), represent

  我们报告了在早期的结构-活性关系研究的基础上设计的几种高度功能化的生物素化的philoxhotoxin（PhTX）类似物（7、8、10、13-16）的合成。尽管进行了广泛的修饰，但根据使用3H-噻吩基环己基-哌啶（TCP）的抑制试验，与烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）的结合仍处于低微摩尔范围内。膜片钳功能测定给出了可比较的结果。以16举例说明的化合物由与双功能光亲和探针（BPP）连接的生物素化配体组成，代表一种新型的探针，应在配体受体相互作用的光交联研究中使用。
• Iminoboronates as Dual‐Purpose Linkers in Chemical Probe Development
  作者：Antonie J. Zouwen、Aike Jeucken、Roy Steneker、Katharina F. Hohmann、Jonas Lohse、Dirk J. Slotboom、Martin D. Witte

  DOI：10.1002/chem.202005115

  日期：2021.2.15

  Chemical probes that covalently modify proteins of interest are powerful tools for the research of biological processes. Important in the design of a probe is the choice of reactive group that forms the covalent bond, as it decides the success of a probe. However, choosing the right reactive group is not a simple feat and methodologies for expedient screening of different groups are needed. We herein

  共价修饰目标蛋白质的化学探针是研究生物学过程的强大工具。在探针的设计中重要的是选择形成共价键的反应性基团，因为它决定了探针的成功与否。但是，选择合适的反应性基团并不是一件容易的事，因此需要用于方便筛选不同基团的方法。我们在本文中报道了一种模块化方法，该方法允许将反应性基团容易地偶联至配体。α-亲核试剂配体与2-甲酰基苯基硼酸衍生的反应基团结合形成亚氨基硼酸酯探针，可选择性标记其靶蛋白。用α-氨基酰肼在标记的蛋白质上进行的氨基转移反应可提供进一步的修饰，例如引入荧光团。
• Design, synthesis and biological evaluation of photoaffinity probes of antiangiogenic homoisoflavonoids
  作者：Bit Lee、Wei Sun、Hyungjun Lee、Halesha Basavarajappa、Rania S. Sulaiman、Kamakshi Sishtla、Xiang Fei、Timothy W. Corson、Seung-Yong Seo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.07.043

  日期：2016.9

  a strong foundation of SAR and creating a novel chemical tool for target identification of homoisoflavonoid-binding proteins, various types of photoaffinity probes were designed and synthesized in which benzophenone and biotin were attached to homoisoflavanonoids using PEG linkers on either the C-3' or C-7 position. Notably, the photoaffinity probes linking on the phenol group of the C-3' position

  天然存在的异黄酮，cremastranone（1）可在体内和体外抑制血管生成。我们开发了一种类似物SH-11037（2），在人的视网膜微血管内皮细胞（HREC）中比cremastranone更有效，并能在动物模型中阻断新血管形成。尽管具有功效，但这些化合物的机理尚不完全清楚。在建立SAR的坚实基础并创建用于识别同异黄酮结合蛋白的靶标的新型化学工具的过程中，设计并合成了各种类型的光亲和探针，其中使用PEG接头在二异黄酮类化合物上将二苯甲酮和生物素连接到同异黄酮类化合物上。 C-3'或C-7位置。值得注意的是，光亲和探针连接在C-3'的酚基上
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF ANGIOGENESIS-MEDIATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR TRAITER DES MALADIES MÉDIÉES PAR L'ANGIOGENÈSE
  申请人：UNIV INDIANA RES & TECH CORP

  公开号：WO2014182695A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  Synthetic cremastranone and cremastranone analogs are disclosed. Additionally, methods for synthesizing cremastranone and cremastranone analogs are disclosed. Methods of treating ocular neovascularization disorders and treating angiogenesis-mediated disease are also disclosed.

  披露了合成克雷马斯特罗内和克雷马斯特罗内类似物。此外，还披露了合成克雷马斯特罗内和克雷马斯特罗内类似物的方法。还披露了治疗眼部新生血管疾病和治疗血管生成介导的疾病的方法。
• [EN] BIOPROBES FOR LYSYL OXIDASES AND USES THEREOF<br/>[FR] BIOSONDES POUR LYSYL OXYDASES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PHARMAXIS LTD

  公开号：WO2021155439A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention relates to novel bioprobes which are capable of binding to certain amine oxidase enzymes. These bioprobes are useful in methods of detecting and determining the concentration of certain amine oxidase enzymes in a sample as well as in methods for the quantitative assessment of inhibition of certain amine oxidases.

  本发明涉及能够结合特定胺氧化酶的新型生物探针。这些生物探针在检测和确定样本中特定胺氧化酶的浓度的方法中是有用的，同时也可用于定量评估特定胺氧化酶的抑制方法。