6-(tetrahydro-2-methoxypyran-2-yl)-1-(2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)hex-5-yn-3-ol | 212575-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(tetrahydro-2-methoxypyran-2-yl)-1-(2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)hex-5-yn-3-ol
• 英文别名: 6-(2-Methoxyoxan-2-yl)-1-(2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)hex-5-yn-3-ol
• CAS: 212575-62-7
• 化学式: C₁₈H₃₀O₅
• 分子量: 326.433
• InChiKey: OLMJJWJBKLRENP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(tetrahydro-2-methoxypyran-2-yl)-1-(2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)hex-5-yn-3-ol 在 Lindlar's catalyst 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到(Z)-6-(tetrahydro-2-methoxypyran-2-yl)-1-(2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)hex-5-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Allen, Paul R.; Brimble, Margaret A.; Fares, Fares A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 15, p. 2403 - 2411

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)hex-5-yn-3-ol 在 正丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 6-(tetrahydro-2-methoxypyran-2-yl)-1-(2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)hex-5-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Allen, Paul R.; Brimble, Margaret A.; Fares, Fares A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 15, p. 2403 - 2411

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Allen, Paul R.; Brimble, Margaret A.; Fares, Fares A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 15, p. 2403 - 2411
  作者：Allen, Paul R.、Brimble, Margaret A.、Fares, Fares A.

  DOI：——

  日期：——