(Z)-6-(tetrahydro-2-methoxypyran-2-yl)-1-(2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)hex-5-en-3-ol | 212697-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-6-(tetrahydro-2-methoxypyran-2-yl)-1-(2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)hex-5-en-3-ol
• 英文别名: (Z)-6-(2-methoxyoxan-2-yl)-1-(2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)hex-5-en-3-ol
• CAS: 212697-82-0
• 化学式: C₁₈H₃₂O₅
• 分子量: 328.449
• InChiKey: DCIPSFAXZOLKEE-XFFZJAGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-6-(tetrahydro-2-methoxypyran-2-yl)-1-(2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)hex-5-en-3-ol 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到2-[2-(2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl]-1,7-dioxaspiro[5.5]undec-4-ene
  参考文献：
  名称：

  Allen, Paul R.; Brimble, Margaret A.; Fares, Fares A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 15, p. 2403 - 2411

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-(tetrahydro-2-methoxypyran-2-yl)-1-(2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)hex-5-yn-3-ol 在 Lindlar's catalyst 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到(Z)-6-(tetrahydro-2-methoxypyran-2-yl)-1-(2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)hex-5-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Allen, Paul R.; Brimble, Margaret A.; Fares, Fares A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 15, p. 2403 - 2411

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Allen, Paul R.; Brimble, Margaret A.; Fares, Fares A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 15, p. 2403 - 2411
  作者：Allen, Paul R.、Brimble, Margaret A.、Fares, Fares A.

  DOI：——

  日期：——