H,(4)Cl(7)Meoquin-BAM | 1353892-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: H,(4)Cl(7)Meoquin-BAM
• 英文别名: (1R,2R)-1-N,2-N-bis(4-chloro-7-methoxyquinolin-2-yl)cyclohexane-1,2-diamine
• CAS: 1353892-01-9
• 化学式: C₂₆H₂₆Cl₂N₄O₂
• 分子量: 497.424
• InChiKey: XVBPYODGYAXRIO-FGZHOGPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 H,(4)Cl(7)Meoquin-BAM 以 三氟甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 H,⁽⁴⁾pyrrolidine⁽⁷⁾Meoquin-BAM
  参考文献：
  名称：

  STEREOSELECTIVE METHODS, CATALYSTS AND INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF (-)-NUTLIN-3 AND RELATED COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了用于制备(−)-Nutlin-3的方法和中间体。还提供了用于对芳基硝基甲烷与醛亚胺进行对映选择性加成的方法和中间体。此外，还提供了用于这些及其他反应中使用的双(胺基)催化剂。

  公开号：

  US20120088915A1
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲醚 在 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ sodium t-butanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 三氟甲苯 为溶剂， 反应 5.42h， 生成 H,(4)Cl(7)Meoquin-BAM
  参考文献：
  名称：

  STEREOSELECTIVE METHODS, CATALYSTS AND INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF (-)-NUTLIN-3 AND RELATED COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了用于制备(−)-Nutlin-3的方法和中间体。还提供了用于对芳基硝基甲烷与醛亚胺进行对映选择性加成的方法和中间体。此外，还提供了用于这些及其他反应中使用的双(胺基)催化剂。

  公开号：

  US20120088915A1

文献信息

• US8889863B2
  申请人：——

  公开号：US8889863B2

  公开（公告）日：2014-11-18
• STEREOSELECTIVE METHODS, CATALYSTS AND INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF (-)-NUTLIN-3 AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：Johnston Jeffrey N.

  公开号：US20120088915A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  The present invention provides methods and intermediates are provided for the preparation of (−)-Nutlin-3. Methods and intermediates are also provided for the enantioselective addition of aryl nitromethanes to aldimines. Bis(amidine) catalysts for the use in these and other reactions are also provided.

  本发明提供了用于制备(−)-Nutlin-3的方法和中间体。还提供了用于对芳基硝基甲烷与醛亚胺进行对映选择性加成的方法和中间体。此外，还提供了用于这些及其他反应中使用的双(胺基)催化剂。