1-ethylhexahydropyrimidine | 77869-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-ethylhexahydropyrimidine
• 英文别名: 1-Ethyl-hexahydro-pyrimidine；1-ethyl-1,3-diazinane
• CAS: 77869-54-6
• 化学式: C₆H₁₄N₂
• 分子量: 114.191
• InChiKey: VEXOHKFLDITJDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethylhexahydropyrimidine 以 乙醚 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-[2-(3-ethyl-1,3-diazinan-1-yl)ethyl]-N-phenylpropanamide;oxalic acid
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of N-(2-hexahydropyrimidinoethyl)propionanilides.

  摘要：

  N-(2-六氢嘧啶乙基)苯胺（6a-f）是由 N-(β-溴乙基)苯胺氢溴酸盐和六氢嘧啶缩合而成。它们通过 N-丙酰化进一步转化为 N-（2-六氢嘧啶乙基）丙酰苯胺。通过给小鼠皮下注射，对由此获得的 12 种化合物的镇痛活性进行了检测。在丙酰苯胺类化合物中，N-异丙基和 N-苄基六氢嘧啶衍生物（7c 和 7e）的镇痛效果分别约为喷他佐辛的 1/3 和 1/6，而且 7e 的毒性较低。另一方面，N-苯乙基衍生物（7f）没有活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.3310
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-乙基-1,3-丙二胺 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到1-ethylhexahydropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of N-(2-hexahydropyrimidinoethyl)propionanilides.

  摘要：

  N-(2-六氢嘧啶乙基)苯胺（6a-f）是由 N-(β-溴乙基)苯胺氢溴酸盐和六氢嘧啶缩合而成。它们通过 N-丙酰化进一步转化为 N-（2-六氢嘧啶乙基）丙酰苯胺。通过给小鼠皮下注射，对由此获得的 12 种化合物的镇痛活性进行了检测。在丙酰苯胺类化合物中，N-异丙基和 N-苄基六氢嘧啶衍生物（7c 和 7e）的镇痛效果分别约为喷他佐辛的 1/3 和 1/6，而且 7e 的毒性较低。另一方面，N-苯乙基衍生物（7f）没有活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.3310

文献信息

• Carbazole-Containing Sulfonamides as Cryptochrome Modulators
  申请人：Reset Therapeutics, Inc.

  公开号：US20130303524A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The subject matter herein is directed to carbazole-containing sulfonamide derivatives and pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof of structural formula I wherein the variable R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , A, B, C, D, E, F, G, H, a, and b are accordingly described. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I to treat a Cry-mediated disease or disorder, such as diabetes, obesity, metabolic syndrome, Cushing's syndrome, and glaucoma.

  本文涉及含有咔唑基磺胺衍生物及其药用可接受盐或水合物的结构式I，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、B、C、D、E、F、G、H、a和b分别描述。还提供了包含式I化合物的药物组合物，用于治疗Cry介导的疾病或紊乱，如糖尿病、肥胖症、代谢综合征、库欣综合征和青光眼。
• [EN] BENZENE DISULFONAMIDE FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] BENZÈNEDISULFONAMIDE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：MAX PLANCK GESELLSCHAFT

  公开号：WO2018130625A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  The present invention relates to novel substituted benzene disulfonamides, as well as pharmaceutical compositions containing at least one of these substituted benzene disulfonamides together with at least one pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluent. Said substituted benzene disulfonamides are binding to the prenyl binding pocket of PDE6δ and therefore, are useful for the prophylaxis and treatment of cancer by inhibition of the binding of PDE6δ to farnesylated Ras proteins and thereby, inhibition of oncogenic Ras signaling in cells.

  本发明涉及新型取代苯二磺胺基化合物，以及包含至少一种这些取代苯二磺胺基化合物的药物组合物，与至少一种药用可接受载体、赋形剂和/或稀释剂一起。所述取代苯二磺胺基化合物结合到PDE6δ的萜基结合口袋，因此，通过抑制PDE6δ与法尼基化的Ras蛋白的结合，从而抑制细胞中致癌Ras信号传导，对癌症的预防和治疗具有用处。
• Hydroxamate-Based Inhibitors of Deacetylases
  申请人：CHO Young Shin

  公开号：US20110053925A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present teachings relate to compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, esters, and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , ring A, and are as defined herein. The present teachings also provide methods of preparing compounds of Formula I and methods of using compounds of Formula I in treating, inhibiting, or preventing pathologic conditions or disorders mediated wholly or in part by deacetylases.

  本教导涉及到Formula I的化合物，以及其药用盐、水合物、酯和前药，其中R1、R2、R3、环A和如此定义。本教导还提供了制备Formula I化合物的方法，以及利用Formula I化合物治疗、抑制或预防完全或部分由去乙酰酶介导的病理状况或紊乱的方法。
• Unsaturate amino compounds for use as anticancer and antiprotozoic agent
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05627215A1

  公开（公告）日：1997-05-06

  The invention relates to compounds of formula (I), R.sub.1 and R.sub.2, each independently of the other, are selected from lower alkyl that is unsubstituted or substituted by one or more fluorine atoms which are not linked to the carbon atom of R.sub.1 or R.sub.2 bonding the nitrogen; from lower alkenyl wherein the double bond does not originate from the carbon atom that is bonded to a nitrogen bonding R.sub.1 or R.sub.2 ; from lower alkynyl wherein the triple bond does not originate from the carbon atom that is bonded to a nitrogen bonding R.sub.1 or R.sub.2 ; from cycloalkyl; and from cycloalkyl-lower alkyl; with the proviso that not more than one of the two radicals R.sub.1 and R.sub.2 is methyl; or salts thereof. The mentioned compounds are pharmacologically active against disorders that are responsive to a recuction in intracellular polyamines, such as tumours or protozoal diseases.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R.sub.1和R.sub.2各自独立地选择自未被取代或被一个或多个氟原子取代的低烷基，所述氟原子未连接到R.sub.1或R.sub.2的碳原子上；来自低烯基，其中双键不起源于与R.sub.1或R.sub.2键合的氮原子上的碳原子；来自低炔基，其中三键不起源于与R.sub.1或R.sub.2键合的氮原子上的碳原子；来自环烷基；和来自环烷基-低烷基；但是两个基团R.sub.1和R.sub.2中不超过一个是甲基；或其盐。所述化合物在对响应于细胞内多胺减少的疾病，如肿瘤或原虫病等具有药理活性。
• OLEFIN-DIENE COPOLYMER AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：Osakada Kohtaro

  公开号：US20080214755A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  A copolymer containing units represented by the defined formula (1) and olefin units; and a process for producing the copolymer, which comprises the step of copolymerizing a compound represented by the defined formula (3) with an olefin, the units represented by the formula (1) being polymerized units of the compound represented by the formula (3) such as 5,5-diallyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane.

  一种共聚物，包含由定义公式(1)和烯烃单位表示的单元;以及一种生产该共聚物的方法，其中包括将由定义公式(3)表示的化合物与烯烃共聚的步骤，由公式(1)表示的单元是由公式(3)表示的化合物的聚合单元，例如5,5-二烯基-2,2-二甲基-1,3-二噁烷。