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4-[(2-methylsulfonyl)phenyl]benzoic acid | 330942-86-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[(2-methylsulfonyl)phenyl]benzoic acid
英文别名
2'-(Methylsulfonyl)-1,1'-biphenyl-4-carboxylic acid;2'-Methanesulfonyl-biphenyl-4-carboxylic acid;4-(2-methylsulfonylphenyl)benzoic acid
4-[(2-methylsulfonyl)phenyl]benzoic acid化学式
CAS
330942-86-4
化学式
C14H12O4S
mdl
——
分子量
276.313
InChiKey
BPZLFXUGRPDDRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    79.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(5-chloro-2-pyridinyl)(2-amino)phenylcarboxamide4-[(2-methylsulfonyl)phenyl]benzoic acid草酰氯N,N-二甲基甲酰胺吡啶4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以20%的产率得到N-(5-chloro-2-pyridinyl)-(2-(4-[(2-methylsulfonyl)phenyl]phenylcarbonyl)amino)phenylcarboxamide
    参考文献:
    名称:
    Benzamides and related inhibitors of factor Xa
    摘要:
    描述了包括其药用可接受异构体、盐、水合物、溶剂合物和前药衍生物在内的新型苯甲酰胺化合物,具有对哺乳动物凝血因子Xa的活性。还描述了含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物在体外或体内用于预防或治疗凝血障碍。
    公开号:
    US09108922B2
  • 作为产物:
    描述:
    4-羧基苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 oxone||potassium monopersulfate triple salt 、 potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环丙酮 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 4-[(2-methylsulfonyl)phenyl]benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Benzamides and related inhibitors of factor Xa
    摘要:
    描述了包括其药用可接受异构体、盐、水合物、溶剂合物和前药衍生物在内的新型苯甲酰胺化合物,具有对哺乳动物凝血因子Xa的活性。还描述了含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物在体外或体内用于预防或治疗凝血障碍。
    公开号:
    US09108922B2
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文献信息

  • Pyrrolobenzodiazepine pyridine carboxamides and derivatives as follicle-stimulating hormone receptor antagonists
    申请人:Failli A. Amedeo
    公开号:US20060287522A1
    公开(公告)日:2006-12-21
    This invention provides pyrrolobenzodiazepine pyridine carboxamides selected from those of Formula (1), which act as follicle stimulating hormone receptor antagonists. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods of treatment utilizing the compounds of Formulae (1) and (2).
    这项发明提供了从式(1)中选择的吡咯苯并二氮杂吡咯吡啶羧酰胺,其作为卵泡刺激素受体拮抗剂。该发明还提供了利用式(1)和(2)化合物的药物组合物和治疗方法。
  • [EN] COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN TREATING INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET MÉTHODES À UTILISER DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
    申请人:EUROSCREEN SA
    公开号:WO2015078949A1
    公开(公告)日:2015-06-04
    The present invention is directed to compounds of formula (I), useful in treating and/or preventing inflammatory diseases.
    本发明涉及一种化合物,其化学式为(I),用于治疗和/或预防炎症性疾病。
  • [EN] PYRROLIDINE OR THIAZOLIDINE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN TREATING METABOLIC DISORDERSAS AS AGONISTS OF G- PROTEIN COUPLED RECEPTOR 43 (GPR43)<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET MÉTHODES POUR APPLICATION AU TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
    申请人:EUROSCREEN SA
    公开号:WO2011073376A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    The present invention is directed to novel compounds of formula (I) and their use in treating and/or preventing metabolic diseases.
    本发明涉及具有式(I)的新化合物,以及它们在治疗和/或预防代谢性疾病中的用途。
  • [EN] 3-AMINOCYCLOPENTANE CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-AMINOCYCLOPENTANE CARBOXAMIDE
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2014075754A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    Compounds of the formula (I) in which R1, R4, R, X1, X2, X3, X4, q and W have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of fatty acid synthase, and can be employed, inter alia, for the treatment of diseases such as cancer, cardiovascular diseases, central nervous system injury and different forms of inflammation.
    式(I)中R1、R4、R、X1、X2、X3、X4、q和W的含义如权利要求1所示,是脂肪酸合成酶的抑制剂,可用于治疗癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症等疾病。
  • [EN] BENZAMIDES AND RELATED INHIBITORS OF FACTOR Xa<br/>[FR] BENZAMIDES ET INHIBITEURS ASSOCIES DU FACTEUR XA
    申请人:COR THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2001064643A2
    公开(公告)日:2001-09-07
    Benzamide compounds of the formulae (VI) and (VII), where the variables are as defined in the claims, including their pharmaceutically acceptable isomers, salts, hydrates, solvates and prodrug derivatives having activity against mammalian factor Xa are described. Compositions containing such compounds are also described. The compounds and compositions are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.
    本文描述了公式(VI)和(VII)的苯甲酰胺化合物,其中变量如权利要求书中所定义,包括其药学上可接受的异构体、盐、合物、溶剂合物和前药衍生物,具有对哺乳动物因子Xa的活性。还描述了含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物在体内或体外用于预防或治疗凝血障碍。
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