3-羟基-2-甲基苯甲醛 | 90111-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-羟基-2-甲基苯甲醛
• 英文名称: 3-hydroxy-2-methylbenzaldehyde
• CAS: 90111-15-2
• 化学式: C₈H₈O₂
• 分子量: 136.15
• InChiKey: ZRYCRPNCXLQHPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  存在于主流烟气中：

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2912499000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-2-甲基苯甲醛 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 lithium hydroxide monohydrate 、 三光气 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 copper(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 73.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Thielocin B1类似物作为PAC3同型二聚体的蛋白-蛋白相互作用抑制剂的合成和生物学评估

  摘要：

  Thielocin B1类似物的合成和生物学评估已得到证实。通过简单的酯化或醚化反应简明地合成了在中心核和末端羧酸部分中修饰的十四个类似物。对作为蛋白酶体组装伴侣（PAC）复合物（PAC3同型二聚体和PAC1 / PAC2）抑制剂的合成类似物的评估表明，类似天然产物的弯曲结构和末端羧酸基团对其生物学活性至关重要。此外，SAR和计算机对接研究表明，Thielocin B1的二苯醚部分上的所有甲基均通过疏水作用对PAC3同型二聚体产生有效和选择性的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.11.001
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dimethyl-o-benzochinolacetat 在 sodium acetate 、 二甲基亚砜 作用下， 生成 3-羟基-2-甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Reaktion von Chinolacetaten mit Dimethylsulfoxyd

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00909259

文献信息

• Phenylglycine derivatives useful for treating disorders of the central
  申请人：Eli Lilly and Company Limited

  公开号：US05863947A1

  公开（公告）日：1999-01-26

  A pharmaceutical compound of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is hydrogen, hydroxy or C.sub.1-6 alkoxy, R.sup.2 is hydrogen, carboxy, tetrazolyl, --SO.sub.2 H, --SO.sub.3 H, --OSO.sub.3 H, --CONHOH, or --P(OH)OR', --PO(OH)OR', --OP(OH)OR' or --OPO(OH)OR' where R' is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.2-6 alkenyl or aryl C.sub.1-6 alkyl, R.sup.3 is hydrogen, hydroxy or C.sub.1-4 alkoxy, and R.sup.4 is fluoro, trifluoromethyl, nitro, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-7 cycloalkyl, C.sub.2-6 alkenyl, C.sub.2-6 alkynyl, C.sub.1-6 alkylthio, heteroaryl, optionally substituted aryl, optionally substituted aryl C.sub.1-6 alkyl, optionally substituted aryl C.sub.2-6 alkenyl, optionally substituted aryl C.sub.2-6 alkynyl, optionally substituted aryloxy, optionally substituted aryl C.sub.1-6 alkoxy, optionally substituted arylthio, optionally substituted aryl C.sub.1-6 alkylthio or --CONR"R'", --SO.sub.2 NR"R"", --NR"R'", --OCONR"R"' or --SONR"R'" where R" and R'" are each hydrogen, C.sub.1-6 alkyl or aryl C.sub.1-6 alkyl, or R" and R'" together form a C.sub.3-7 alkylene ring; provided that (i) R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are not all hydrogen,and (ii) when R.sup.2 and R.sup.3 are hydrogen and R.sup.1 is hydroxy, R.sup.4 is not fluoro; or a salt or ester thereof.

  一种化学药物化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1为氢、羟基或C.sub.1-6烷氧基，R.sup.2为氢、羧基、四唑基、--SO.sub.2 H、--SO.sub.3 H、--OSO.sub.3 H、--CONHOH或--P(OH)OR'、--PO(OH)OR'、--OP(OH)OR'或--OPO(OH)OR'，其中R'为氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.2-6烯基或芳基C.sub.1-6烷基，R.sup.3为氢、羟基或C.sub.1-4烷氧基，R.sup.4为氟、三氟甲基、硝基、C.sub.1-6烷基、C.sub.3-7环烷基、C.sub.2-6烯基、C.sub.2-6炔基、C.sub.1-6烷硫基、杂环芳基、可选择取代的芳基、可选择取代的芳基C.sub.1-6烷基、可选择取代的芳基C.sub.2-6烯基、可选择取代的芳基C.sub.2-6炔基、可选择取代的芳基氧基、可选择取代的芳基C.sub.1-6烷氧基、可选择取代的芳基硫基、可选择取代的芳基C.sub.1-6烷硫基或--CONR"R'"、--SO.sub.2 NR"R""、--NR"R'"、--OCONR"R"'或--SONR"R'"，其中R"和R'"分别为氢、C.sub.1-6烷基或芳基C.sub.1-6烷基，或R"和R'"共同形成一个C.sub.3-7烷基环；但前提是(i) R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3不全为氢，以及(ii) 当R.sup.2和R.sup.3为氢且R.sup.1为羟基时，R.sup.4不是氟；或其盐或酯。
• 四氢小檗碱衍生物及其应用
  申请人：成都贝斯凯瑞生物科技有限公司

  公开号：CN105481850A

  公开（公告）日：2016-04-13

  本发明涉及四氢小檗碱衍生物及其应用，涉及式(V)化合物和制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及通式为(V)化合物的衍生物和制备方法以及其作为治疗剂，在预防和治疗高脂血症，高胆固醇血症，高甘油三酯血症，肝脂肪变性，II型糖尿病，高血糖症，肥胖症或胰岛素抵抗症和代谢综合征中的用途。本文公开的化合物还能降低总胆固醇、LDL-胆固醇和甘油三酯，并且增加肝LDL受体表达、抑制PCSK9表达。
• Isoquinolines as IGF-1R Inhibitors
  申请人：Gunzinger Jan

  公开号：US20090099229A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Compounds of the formula (I): were synthesized. In at least one embodiment, they were found to down-regulate or inhibit the expression or function of the IGF-1 receptor.

  公式（I）的化合物被合成。在至少一个实施例中，发现它们能够下调或抑制IGF-1受体的表达或功能。
• Pd-Catalyzed <i>Ortho</i> C–H Hydroxylation of Benzaldehydes Using a Transient Directing Group
  作者：Xiao-Yang Chen、Seyma Ozturk、Erik J. Sorensen

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02906

  日期：2017.12.1

  The direct Pd-catalyzed ortho C–H hydroxylation of benzaldehydes was achieved using 4-chloroanthranilic acid as the transient directing group, 1-fluoro-2,4,6-trimethylpyridnium triflate as the bystanding oxidant, and p-toluenesulfonic acid as the putative oxygen nucleophile. The unusual C–H chlorination and polyfluoroalkoxylation reactions signaled the importance of external nucleophiles to the outcome

  苯甲醛的直接Pd催化邻位C–H羟基化反应是通过使用4-氯邻氨基苯甲酸作为瞬态导向基团，1-氟-2,4,6-三甲基吡啶鎓三氟甲磺酸作为独立的氧化剂和对甲苯磺酸作为推定的氧亲核试剂。不寻常的C–H氯化和多氟烷氧基化反应表明外部亲核试剂对Pd（IV）还原消除结果的重要性。
• Volatiles from the xylarialean fungus <i>Hypoxylon invadens</i>
  作者：Jeroen S Dickschat、Tao Wang、Marc Stadler

  DOI：10.3762/bjoc.14.62

  日期：——

  The volatiles emitted by agar plate cultures of the xylarialean fungus Hypoxylon invadens were investigated by use of a closed loop stripping apparatus in combination with GC–MS. Several aromatic compounds were found that could only be identified by comparison to all possible constitutional isomers with different ring substitution patterns. For the set of identified compounds a plausible biosynthetic scheme was suggested that gives further support for the assigned structures.

  通过使用闭环蒸馏装置结合GC-MS，研究了木霉目真菌侵袭性低氧木属琼脂平板培养物释放的挥发性物质。发现了几种芳香化合物，只能通过与具有不同环替换模式的所有可能构成同分异构体进行比较才能确定其身份。针对已确定的化合物组合，提出了一个合理的生物合成方案，进一步支持了所确认的结构。