摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

| 87789-14-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
87789-14-8
化学式
C17H24O5
mdl
——
分子量
308.375
InChiKey
XVLQFVIWAQZOMS-AZDQDMGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.39
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    61.83
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 15.0h, 以82%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    (±)-前列腺素D 2的新型合成
    摘要:
    报道了从(3aα,4α,5β,6aα)-六氢-5-羟基-4-羟基-4-(羟基甲基)-2H-环戊[b]呋喃-2-酮合成(±)-前列腺素D 2的新颖有效的方法。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)88113-7
  • 作为产物:
    描述:
    科立内脂二醇咪唑 、 jones reagent 、 三氟化硼乙醚四丁基氟化铵三氧化硫吡啶三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 反应 10.25h, 生成
    参考文献:
    名称:
    (±)-前列腺素D 2的新型合成
    摘要:
    报道了从(3aα,4α,5β,6aα)-六氢-5-羟基-4-羟基-4-(羟基甲基)-2H-环戊[b]呋喃-2-酮合成(±)-前列腺素D 2的新颖有效的方法。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)88113-7
点击查看最新优质反应信息