异丁基锰(II)碘化物 | 90818-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 异丁基锰(II)碘化物
• 英文名称: isobutylmanganese(II) iodide
• CAS: 90818-29-4
• 化学式: C₄H₉IMn
• 分子量: 238.958
• InChiKey: OVHWDZVOXGZUSU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丁基锰(II)碘化物 、 Formic acid (3R,5S,7S,10S,13R,17R)-17-((R)-3-chlorocarbonyl-1-methyl-propyl)-7-formyloxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到Formic acid (3R,5S,7S,10S,13R,17R)-17-((R)-1,6-dimethyl-4-oxo-heptyl)-7-formyloxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Organomanganous reagents vii1: organomanganous iodides as selective reagents for synthesis of multifunctional ketones. Application to steroid chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90284-9
• 作为产物：
  描述：

  (2-methylpropyl)lithium 生成 异丁基锰(II)碘化物
  参考文献：
  名称：

  FRIOUR, G.;ALEXAKIS, A.;CAHIEZ, G.;NORMANT, J., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 4, 683-693

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivite des derives organomanganeux—VIII
  作者：G. Friour、A. Alexakis、G. Cahiez、J. Normant

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91097-x

  日期：1984.1

  of ketones by acylation of organomanganous reagents is studied. Thus acid chlorides in ether, symmetrical acid anhydrides in ether or THF and mixed carboxylic-carbonic anhydrides (R'COOCOOEt) in ether are compared, they lead to the corresponding ketones with good or excellent yields. Some problems of reproductibility are encountered and discussed when mixed anhydrides R'COOCOOEt are used in THF. The

  研究了酰化试剂，溶剂和配体的性质对有机锰试剂酰化制备酮的影响。因此，比较了醚中的酰氯，醚或THF中的对称酸酐以及醚中的混合羧酸碳酸酐（R'COOCOOEt），它们可产生相应的酮，收率良好或优异。在THF中使用混合酸酐R'COOCOOEt时，会遇到一些生殖问题。添加多种助溶剂（例如C 6 H 6，AcOEt，CO 3 Et 2，CH 2 CN，CH 2CL 2。在加入酰化剂之前，向反应混合物中加入。）不会影响酮的收率。相比之下，几种配体（例如Me 2 S或Ph 3 P）与有机锰试剂的络合对它们的酰化作用没有后续作用。选择溶剂或配体的主要限制是使用氨基衍生物，这通常会导致酮的产率非常低（例如C 5 H 5 N，TMEDA，Et 3 N）或产率无法再现（例如HMPA）。描述了这些研究的两个应用：
• Organomanganese (II) reagents XII: An efficient one-pot preparation of unsymmetrical secondary or tertiary alcohols
  作者：G Cahiez、J Rivas-Enterrios、H Granger-Veyron

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84973-4

  日期：1986.1

  Various unsymmetrical secondary or tertiary alcohols have been prepared in high yields by an efficient one-pot procedure involving the acylation of an organomanganese reagent by an acyl chloride and addition to the ketone formed of various organometallic compounds (RLi, RmgX, LiAlH4, NaBH4. The complexation of the intermediate ketone by the metallic salts present in the reaction mixture allows to perform

  已经通过有效的一锅法高产率地制备了各种不对称的仲或叔醇，该一锅法包括通过酰氯对有机锰试剂进行酰化反应，并将其添加到由各种有机金属化合物（RLi，RmgX，LiAlH 4，NaBH 4。中间酮与反应混合物中存在的金属盐的络合使得可以在异常温和的条件下（0至20°C）执行1-2加成步骤。
• A new simple route to furanic ketones; Preparation of Elsholtzione, naginata ketone and perilla ketone.
  作者：Gérard Cahiez、Pierre-Yves Chavant、Eric Metais

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79145-3

  日期：1992.9

  Copper- or iron-catalyzed acylation of organomanganese reagents allows to obtain 3- and 2-acylfurans in high yields. Elsholtzione, naginata ketone and perilla ketone have been prepared according to this procedure.

  铜或铁催化的有机锰试剂酰化反应可高产率获得3-和2-酰基呋喃。根据该方法制备了艾舒尔齐酮，长田酮和紫苏酮。
• CAHIEZ G.; RIVAS-ENTERRIOS J.; GRANGER-VEYRON H., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 37, 4441-4444
  作者：CAHIEZ G.、 RIVAS-ENTERRIOS J.、 GRANGER-VEYRON H.

  DOI：——

  日期：——