10-nor-9,11-secoprostaglandin F₂ 9,11-acetonide methyl ester | 80559-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 10-nor-9,11-secoprostaglandin F₂ 9,11-acetonide methyl ester
• 英文别名: methyl (Z)-7-[(5R,6R)-6-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxepan-5-yl]hept-5-enoate
• CAS: 80559-64-4
• 化学式: C₂₃H₄₀O₅
• 分子量: 396.568
• InChiKey: FFIAKHYLZFJUBL-UCSVTJHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-nor-9,11-secoprostaglandin F₂ 9,11-acetonide methyl ester 在 吡啶 、 二环己烷并-18-冠醚-6 、 potassium superoxide 、 Tris-HCl buffer 、 lipase from hog pancreas 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 10-nor-9,11-secoprostaglandin H2
  参考文献：
  名称：

  10-Nor-9,11-secoprostaglandins. Synthesis, structure, and biology of endoperoxide analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00370a029
• 作为产物：
  描述：

  prostaglandin A₂ methyl ester 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 、 过碘酸 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 10-nor-9,11-secoprostaglandin F₂ 9,11-acetonide methyl ester
  参考文献：
  名称：

  10-Nor-9,11-secoprostaglandins. Synthesis, structure, and biology of endoperoxide analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00370a029