10α,11α-epoxy-11-deoxyprostaglandin F2α methyl ester | 80559-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 10α,11α-epoxy-11-deoxyprostaglandin F2α methyl ester
• 英文别名: 10α,11α-epoxy-11-deoxyprostaglandin F_2α methyl ester；10α,11α-Epoxyprostaglandin-F(2α)-methylester
• CAS: 80559-59-7
• 化学式: C₂₁H₃₄O₅
• 分子量: 366.498
• InChiKey: UTYKXXUEUBYJMK-AWFVQCEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  79.29
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10α,11α-epoxy-11-deoxyprostaglandin F2α methyl ester 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 过碘酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 10-nor-9,11-secoprostaglandin F2
  参考文献：
  名称：

  10-Nor-9,11-secoprostaglandins. Synthesis, structure, and biology of endoperoxide analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00370a029
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-7-[(1S,2R,3R,5S)-2-((E)-(S)-3-Hydroxy-oct-1-enyl)-4-oxo-6-oxa-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl]-hept-5-enoic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以59%的产率得到10α,11α-epoxy-11-deoxyprostaglandin F2α methyl ester
  参考文献：
  名称：

  10-Nor-9,11-secoprostaglandins. Synthesis, structure, and biology of endoperoxide analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00370a029