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2-苯甲酰噻吩-3-羧酸 | 30011-75-7

中文名称
2-苯甲酰噻吩-3-羧酸
中文别名
——
英文名称
2-benzoylthiophene-3-carboxylic acid
英文别名
2-Benzoyl-3-thiophenecarboxylic acid
2-苯甲酰噻吩-3-羧酸化学式
CAS
30011-75-7
化学式
C12H8O3S
mdl
——
分子量
232.26
InChiKey
FGJUGEQAUPANNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    82.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-苯甲酰噻吩-3-羧酸 在 hydrazine hydrate 、 potassium carbonate三氯氧磷 作用下, 以 乙醇氯仿甘油乙腈 为溶剂, 反应 60.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种噻吩并[2,3-d]哒嗪类环金属铱配合物及其制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种噻吩并[2,3‑d]哒嗪类环金属铱配合物及其制备方法,属于有机光电材料领域。其中,本发明的噻吩并[2,3‑d]哒嗪类环金属铱配合物解决了现有环金属铱配合物对氧气非常敏感以及哒嗪类铱配合物量子效率不高的问题;其制备步骤为,通过四步反应合成单氯取代噻吩并[2,3‑d]哒嗪类中间体;再将单氯取代噻吩并[2,3‑d]哒嗪类中间体与溶于有机溶剂的取代苯酚、取代苯硫酚、取代苯胺或取代咔唑类含活性氢的化合物混合,再加入碱后反应生成噻吩并[2,3‑d]哒嗪类配体;将得到的噻吩并[2,3‑d]哒嗪类配体与三氯化铱、溶剂混合反应一段时间得到噻吩并[2,3‑d]哒嗪类环金属铱配合物。
    公开号:
    CN111362986B
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛potassium permanganatelithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃正庚烷 为溶剂, 反应 3.25h, 生成 2-苯甲酰噻吩-3-羧酸
    参考文献:
    名称:
    新型基于哒嗪酮的腺苷受体配体的开发
    摘要:
    为了找到新的腺苷受体(AR)配体,进行了针对噻吩并[2,3 - d ]哒嗪-5(4H)-一个支架的初步研究。合成的化合物1 - 11在HA的结合进行评价1,HA 2A和HA 3周的AR和功效在HA 2B亚型,以便确定在人腺苷受体亚型的亲和力。该支架上的微小结构变化会极大地影响亲和力。化合物5(5-乙基-7-(噻唑-2-基)噻吩并[2,3- d] pyridazin-4(5H)-one)成为本系列中的佼佼者。合成过程的简单性,易于修饰的脚手架的能力以及预测的ADME特性证实了这些化合物作为有前途的命中物的作用​​。进行了在hA 1 AR晶体结构上的分子对接研究以合理化本文报道的噻吩并吡啶并酮的SAR。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2018.03.086
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文献信息

  • Trifluoroacetic acid catalyzed dibenzodiazocine synthesis: optimization and mechanism study
    作者:Na Zhao、Li Qiu、Xiao Wang、Jianzhong Li、Yi Jiang、Xiaobo Wan
    DOI:10.1016/j.tet.2012.09.050
    日期:2012.11
    electrochemical actuators, were synthesized via a novel, efficient acid-catalyzed reaction of 2-acylbenzoisocyanate at room temperature. Real-time NMR analysis and the captured intermediate showed the mechanism was an unprecedented cyclization of the isocyanate with the neighboring acyl group, followed by the dimerization.
    二苯并[ b,f ] [1,5]重氮电影,一类潜在的新型电化学致动器的组成部分,是通过在室温下进行新型的,有效的酸催化的2-酰基苯并异氰酸酯反应合成的。实时NMR分析和捕获的中间体表明,该机理是异氰酸酯与相邻酰基的空前环化,然后是二聚化。
  • Construction of Heterocyclic Compounds by Use of α-Diazophosphonates:  New One-Pot Syntheses of Indoles and Isocoumarins
    作者:Yoshinori Nakamura、Tatsuzo Ukita
    DOI:10.1021/ol025916k
    日期:2002.7.1
    [GRAPHICS]alpha-Diazophosphonates, which have extremely useful properties from a synthetic point of view, are disclosed as 1,1-ambiphilic one-carbon building blocks for one-pot construction of various heterocyclic compounds. They are easily prepared and have higher stability by the effect of the phosphoryl group than corresponding alpha-diazocarbonyl compounds. Using this synthon, we have developed a novel, mild, and efficient synthetic method of 2,3-disubstituted indoles and 3,4-disubstituted isocoumarins.
  • BOIGEGRAIN, R.;MAFFRAND, J. -P.
    作者:BOIGEGRAIN, R.、MAFFRAND, J. -P.
    DOI:——
    日期:——
  • US4282246A
    申请人:——
    公开号:US4282246A
    公开(公告)日:1981-08-04
  • 一种噻吩并[2,3-d]哒嗪类环金属铱配合物及其制备方法
    申请人:安徽工业大学
    公开号:CN111362986B
    公开(公告)日:2023-04-07
    本发明公开了一种噻吩并[2,3‑d]哒嗪类环金属铱配合物及其制备方法,属于有机光电材料领域。其中,本发明的噻吩并[2,3‑d]哒嗪类环金属铱配合物解决了现有环金属铱配合物对氧气非常敏感以及哒嗪类铱配合物量子效率不高的问题;其制备步骤为,通过四步反应合成单氯取代噻吩并[2,3‑d]哒嗪类中间体;再将单氯取代噻吩并[2,3‑d]哒嗪类中间体与溶于有机溶剂的取代苯酚、取代苯硫酚、取代苯胺或取代咔唑类含活性氢的化合物混合,再加入碱后反应生成噻吩并[2,3‑d]哒嗪类配体;将得到的噻吩并[2,3‑d]哒嗪类配体与三氯化铱、溶剂混合反应一段时间得到噻吩并[2,3‑d]哒嗪类环金属铱配合物。
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