tert-Butyl-((2R,4R,6S)-2-methoxy-6-phenoxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-diphenyl-silane | 86031-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-Butyl-((2R,4R,6S)-2-methoxy-6-phenoxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-diphenyl-silane
• CAS: 86031-04-1
• 化学式: C₂₉H₃₆O₄Si
• 分子量: 476.688
• InChiKey: OKCYZLOVOCRUDC-CERRFVOPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-((2R,4R,6S)-2-methoxy-6-phenoxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-diphenyl-silane 在 氢氟酸 、 水 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成 (4R,6S)-4-hydroxy-6-phenylmethoxyoxan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Mevinic acids and analogues: preparation of a key chiral intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85585-9
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,4-dideoxy-6-O-(triphenylmethyl)-α-D-erythro-hexopyranoside 在 对甲苯磺酸 甲醇 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 叔丁基二苯基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 tert-Butyl-((2R,4R,6S)-2-methoxy-6-phenoxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Mevinic acids and analogues: preparation of a key chiral intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85585-9