tert-butyl-[(2S,4R,6S)-2-methoxy-6-(trityloxymethyl)oxan-4-yl]oxy-diphenylsilane | 86030-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: tert-butyl-[(2S,4R,6S)-2-methoxy-6-(trityloxymethyl)oxan-4-yl]oxy-diphenylsilane
• CAS: 86030-93-5
• 化学式: C₄₂H₄₆O₄Si
• 分子量: 642.91
• InChiKey: NYCRITUXIZDRMU-KHPQHOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.09
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(2S,4R,6S)-2-methoxy-6-(trityloxymethyl)oxan-4-yl]oxy-diphenylsilane 在 对甲苯磺酸 甲醇 、 氢氟酸 、 水 、 dipyridine chromium trioxide 、 三乙基硼氢化锂 、 溶剂黄146 、 对甲苯磺酰氯 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (4R,6R)-6-(2-cyclohexylethyl)-4-hydroxytetrahydropyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Mevinic acids and analogues: preparation of a key chiral intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85585-9
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,4-anhydro-2-deoxy-6-O-(triphenylmethyl)-α-D-ribo-hexopyranoside 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 叔丁基二苯基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 tert-butyl-[(2S,4R,6S)-2-methoxy-6-(trityloxymethyl)oxan-4-yl]oxy-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Mevinic acids and analogues: preparation of a key chiral intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85585-9

文献信息

• WAREING, J. R.
  作者：WAREING, J. R.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：JEWELL C. F.、 WAREING J. R.

  DOI：——

  日期：——