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6-methoxy-3-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenoxy]-2-bromobenzo[b]thiophene | 862081-97-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methoxy-3-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenoxy]-2-bromobenzo[b]thiophene
英文别名
1-[2-[4-[(2-bromo-6-methoxy-1-benzothiophen-3-yl)oxy]phenoxy]ethyl]piperidine
6-methoxy-3-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenoxy]-2-bromobenzo[b]thiophene化学式
CAS
862081-97-8
化学式
C22H24BrNO3S
mdl
——
分子量
462.407
InChiKey
KQUVOFMFJFPGIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    59.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Selective estrogen receptor modulators
    申请人:Dally Dean Robert
    公开号:US20070111988A1
    公开(公告)日:2007-05-17
    The present invention relates to a selective estrogen receptor modulators of formula I (I); or a pharmaceutical acid addition salt thereof; and of formula II (II); or a pharmaceutical salt thereof; useful, e.g., for treating endometriosis and/or uterine leiomyoma/leiomyomata.
    本发明涉及公式I(I)的选择性雌激素受体调节剂; 或其药物酸加盐; 以及公式II(II)的药物盐; 例如,用于治疗子宫内膜异位症和/或子宫平滑肌瘤/平滑肌瘤。
  • SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1709023B1
    公开(公告)日:2009-11-11
  • [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS SELECTIFS DU RECEPTEUR DES OESTROGENES
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2005073206A1
    公开(公告)日:2005-08-11
    The present invention relates to a selective estrogen receptor modulator of formula I: or a pharmaceutical acid addition salt thereof; useful, e.g., for treating endometriosis and uterine leiomyoma.
    本发明涉及式I的选择性雌激素受体调节剂:或其药物酸加成盐;例如,用于治疗子宫内膜异位症和子宫肌瘤。
  • Efficient synthesis of 3-oxygenated benzothiophene derivatives
    作者:Fuyao Zhang、David Mitchell、Patrick Pollock、Tony Y. Zhang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2007.01.141
    日期:2007.3
    An efficient synthesis of 2-bromo-3-aryloxybenzothiophene derivatives by a conjugate addition–elimination sequence of 2,3-dibromo benzothiophene dioxides with phenolic nucleophiles has been developed. These benzothiophene derivatives serve as important intermediates for the synthesis of SERM analogues.
    通过2,3-二溴苯并噻吩二氧化物与酚类亲核试剂的共轭加成-消除序列,已开发出有效合成2-溴-3-芳氧基苯并噻吩衍生物的方法。这些苯并噻吩衍生物是合成SERM类似物的重要中间体。
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