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diphenyl 4-methoxyphenylphosphonite | 1122103-05-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
diphenyl 4-methoxyphenylphosphonite
英文别名
(4-Methoxyphenyl)-diphenoxyphosphane
diphenyl 4-methoxyphenylphosphonite化学式
CAS
1122103-05-2
化学式
C19H17O3P
mdl
——
分子量
324.316
InChiKey
CTCDRNCMQGZJAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (4-甲氧基苯基)亚膦酸二氯化物苯酚4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以74%的产率得到diphenyl 4-methoxyphenylphosphonite
    参考文献:
    名称:
    镍催化乙烯基芳烃α-酮的高度选择性氢乙烯基化
    摘要:
    已经开发了乙烯基催化的乙烯基芳烃的α-缩酮衍生物的镍催化的氢乙烯基化,提供了一种以高收率和高选择性制备具有季碳中心的功能性烯烃的新方法。
    DOI:
    10.1002/adsc.200800158
  • 作为试剂:
    描述:
    乙烯 、 2-(1-(4-bromophenyl)vinyl)-1,3-dioxolane 在 bi(allylnickel bromide)diphenyl 4-methoxyphenylphosphonite四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以82%的产率得到2-(2-(4-bromophenyl)but-3-en-2-yl)-1,3-dioxolane
    参考文献:
    名称:
    镍催化乙烯基芳烃α-酮的高度选择性氢乙烯基化
    摘要:
    已经开发了乙烯基催化的乙烯基芳烃的α-缩酮衍生物的镍催化的氢乙烯基化,提供了一种以高收率和高选择性制备具有季碳中心的功能性烯烃的新方法。
    DOI:
    10.1002/adsc.200800158
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文献信息

  • Nickel‐Catalyzed Highly Selective Hydrovinylation of α‐Ketals of Vinylarenes
    作者:Qi Zhang、Shou‐Fei Zhu、Xiang‐Chen Qiao、Li‐Xin Wang、Qi‐Lin Zhou
    DOI:10.1002/adsc.200800158
    日期:2008.7.7
    A nickel-catalyzed hydrovinylation of α-ketal derivatives of vinylarenes has been developed, providing a new method for preparing functional olefins with a quarternary carbon center in high yields and selectivities.
    已经开发了乙烯基催化的乙烯基芳烃的α-缩酮衍生物的镍催化的氢乙烯基化,提供了一种以高收率和高选择性制备具有季碳中心的功能性烯烃的新方法。
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