1,8-双-马来酰亚胺三乙二醇 | 115597-84-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1,8-双-马来酰亚胺三乙二醇
• 中文别名: 1,8-二(马来酰亚胺基)-3,6-二氧杂辛烷
• 英文名称: 1,1'-((ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(1H-pyrrole-2,5-dione)
• 英文别名: Bis-(maleimidoethoxy) ethane；1-[2-[2-[2-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)ethoxy]ethoxy]ethyl]pyrrole-2,5-dione
• CAS: 115597-84-7
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₆
• 分子量: 308.291
• InChiKey: FERLGYOHRKHQJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99°C
• 沸点：
  499.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.373±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-3-oxobis[1,2]dithiolo[3,4:4',3'-e][1,4]thiazine-5-thione 、 1,8-双-马来酰亚胺三乙二醇 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以21%的产率得到(3aR,6aS)(Z/E)-2-(4-ethyl-3-oxo-6-thioxo-3H,4H-[1,2]-dithiolo[3,4-b][1,4]thiazin-5(6H)-ylidene)-5-(2-(2-(2-((3aR,6aS)-(E/Z)-2-(4-ethyl-3-oxo-6-thioxo-3H,4H-[1,2]dithiolo[3,4-b][1,4]-thiazin-5(6H)-ylidene)-4,6-dioxotetrahydro-5H-[1,3]dithiolo-[4,5-c]pyrrol-5-yl)ethoxy)ethoxy)ethyl)dihydro-4H-[1,3]-dithiolo[4,5-c]pyrrole-4,6(5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  多环二硫代硫酮与马来酰亚胺的环加成反应合成吡咯烷键合的1,3-二硫杂环戊酸酯低聚物并评价汞（II）指示剂

  摘要：

  描述了三氟甲磺酸scan催化的多环1，2-二硫代硫酮与马来酰亚胺的环加成反应。该反应构成了由3,5-二亚甲基硫代吗啉-2,6-相互连接的直链和支链低聚顺式稠合二氢[1,3]二硫代[4,5 - c ]吡咯-4,6-二酮环的简便方法二硫酮或亚烷基-6-硫代[1,2]二硫代[3,4- b ] [1,4]噻嗪-3-一个基团。结构中存在高度着色，高度极化的推挽式α，β-不饱和硫酮基使这些化合物对有机或混合有机/水溶剂中汞（II）阳离子的存在敏感。

  DOI：

  10.1021/jo500076c
• 作为产物：
  描述：

  N-甲氧基羰基顺丁烯二酰亚胺 、 1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以34%的产率得到1,8-双-马来酰亚胺三乙二醇
  参考文献：
  名称：

  面向多样性合成大环支架的双向策略†

  摘要：

  大环化合物代表具有特殊生物活性潜力的结构类别；然而，它们历来在筛选馆藏和合成文库中的代表性不足。在本文中，我们使用基于双功能线性前体的双向合成及其随后在双向大环化中的组合的模块化方法，报告了一种高效高效策略的开发，用于复杂大环结构的多样性导向合成过程。在这项原理证明研究中，实现了 14 种此类化合物的合成。产生的化合物的化学信息学分析表明它们存在于化学空间的生物学相关区域，并且筛选了化合物对两种癌细胞系的活性。

  DOI：

  10.1039/c2ob26272j

文献信息

• [EN] ANTI-STAPHYLOCOCCUS AUREUS ANTIBODY RIFAMYCIN CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS D'ANTICORPS ANTI STAPHYLOCOQUE DORÉ ET DE RIFAMYCINE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016090038A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The invention provides anti-Staphylococcus aureus antibody rifamycin antibiotic conjugates and methods of using same.

  本发明提供了抗金黄色葡萄球菌抗体利福霉素抗生素偶联物及其使用方法。
• [EN] HUMANIZED ANTI-TN-MUC1 ANTIBODIES AND THEIR CONJUGATES<br/>[FR] ANTICORPS ANTI-TN-MUC1 HUMANISÉS ET LEURS CONJUGUÉS
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2015159076A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  Humanized anti-Tn-MUC1 antibodies and conjugates thereof. Conjugates comprising pyrrolobenzodiazepines (PBDs) having a labile protecting group in the form of a linker to the antibody are described.

  人性化抗Tn-MUC1抗体及其结合物。描述了包含吡咯苯并二氮杂环己烷（PBDs）的结合物，其具有作为连接物的不稳定保护基团。
• PYRROLOBENZODIAZEPINES AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：Medimmune Limited

  公开号：US20180134717A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  Conjugates and compounds for making conjugates which are PBD molecules linked via the N10 position are disclosed, along with the use of the conjugates for treating proliferative diseases, including cancer.

  揭示了用于制备通过N10位置连接的PBD分子的共轭物和化合物，以及利用这些共轭物治疗增殖性疾病，包括癌症。
• NOVEL MULTIMERIC MOLECULES, A PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND THE USE THEREOF FOR MANUFACTURING MEDICINAL DRUGS
  申请人：Guichard Gilles

  公开号：US20100136034A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The invention relates to a compound of the formula (I): in which k and j are independently 0 or 1, Y is a macrocycle in which the cycle includes 9 to 36 carbon atoms and is functionalised by three amino functions and by a chain for attaching the spacer arm Z via an X bond, R c is a binding pattern with a receptor of the TNF superfamily, X is a chemical function for binding the Y group to the space arm, and Z is a bi-, tri- or tetra-functional spacer arm.

  该发明涉及以下式（I）的化合物： 其中k和j独立地为0或1，Y是一个大环，其中该环包括9至36个碳原子，并且通过三个氨基功能和通过链将间隔臂Z通过X键连接的功能化，Rc是与TNF超家族受体的结合模式，X是用于将Y基固定到空间臂的化学功能，Z是双功能、三功能或四功能间隔臂。
• ANTI-WALL TEICHOIC ANTIBODIES AND CONJUGATES
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20150366985A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The invention provides anti-wall teichoic acid antibodies and antibiotic conjugates thereof, and methods of using the same.

  这项发明提供了抗壁母细胞酸抗体及其抗生素结合物，以及使用它们的方法。