2-Cyano-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydrophenanthrene | 79074-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-Cyano-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydrophenanthrene
• 英文别名: 1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-phenanthrene-2-carbonitrile；1-Oxo-1,2,3,4-tetrahydro-phenanthren-2-carbonitril；(+/-)-1-Oxo-1.2.3.4-tetrahydro-phenanthren-carbonsaeure-(2)-nitril；1-oxo-3,4-dihydro-2H-phenanthrene-2-carbonitrile
• CAS: 79074-18-3
• 化学式: C₁₅H₁₁NO
• 分子量: 221.258
• InChiKey: IOAJMIHWKMHNFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyano-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydrophenanthrene 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 叔丁醇 、 苯 作用下， 生成 13-methyl-11,12,13,16-tetrahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
  参考文献：
  名称：

  与类固醇有关的稠合环结构的新合成；17-equilenones；马鞭草素的总合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01204a007
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-菲-1-酮 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 、 sodium ethanolate 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-Cyano-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Kumar, Satish; Sharma, K. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 5, p. 380 - 383

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Plan for Distinguishing between Some Five- and Six-membered Ring Ketones
  作者：William S. Johnson、Wesley E. Shelberg

  DOI：10.1021/ja01226a038

  日期：1945.10
• Kumar, Satish; Sharma, K. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 5, p. 380 - 383
  作者：Kumar, Satish、Sharma, K. S.

  DOI：——

  日期：——
• A New Synthesis of Fused Ring Structures Related to the Steroids. The 17-Equilenones. A Total Synthesis of Equilenin^1,2
  作者：William S. Johnson、Jack W. Petersen、C. David Gutsche

  DOI：10.1021/ja01204a007

  日期：1947.12