5-Bromo-8-methoxy-7-methylquinoline | 1608088-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-Bromo-8-methoxy-7-methylquinoline
• 英文别名: 5-bromo-8-methoxy-7-methylquinoline
• CAS: 1608088-88-5
• 化学式: C₁₁H₁₀BrNO
• 分子量: 252.11
• InChiKey: GEKBBORNRBVNAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromo-8-methoxy-7-methylquinoline 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 水 、 氢溴酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 8-hydroxy-7-methyl-N-(oxolan-2-ylmethyl)quinoline-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 8-THIO QUINAZOLINE DERIVATIVES AND 8-THIO QUINOLINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS FOR JAMM PROTEIN INHIBITION
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'INHIBITION DES PROTÉINES JAMM

  摘要：

  公开号：

  WO2014066506A3
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基-8-羟基喹啉 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-Bromo-8-methoxy-7-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] 8-THIO QUINAZOLINE DERIVATIVES AND 8-THIO QUINOLINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS FOR JAMM PROTEIN INHIBITION
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'INHIBITION DES PROTÉINES JAMM

  摘要：

  公开号：

  WO2014066506A3

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR JAMM PROTEIN INHIBITION<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'INHIBITION DES PROTÉINES JAMM
  申请人：CLEAVE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2014066506A2

  公开（公告）日：2014-05-01

  Compounds, pharmaceutical compositions, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with or mediated by JAMM proteins are disclosed.