5-Chloro-2-nitrophenyl 2-Isothiazolyl Keton | 39254-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Chloro-2-nitrophenyl 2-Isothiazolyl Keton
• 英文别名: (5-chloro-2-nitro-phenyl)-isothiazol-5-yl-methanone；(5-Chloro-2-nitrophenyl)-(1,2-thiazol-5-yl)methanone
• CAS: 39254-71-2
• 化学式: C₁₀H₅ClN₂O₃S
• 分子量: 268.68
• InChiKey: KURRJJJKBPQRQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chloro-2-nitrophenyl 2-Isothiazolyl Keton 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-Chloro-1,3-dihydro-5-(5-isothiazolyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-on
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉和1,4-苯二氮卓LXVIII †。5-杂环取代的苯二氮杂酮

  摘要：

  包含2-噻唑基，5-异噻唑基，1-甲基-2-咪唑基的许多新的1,4-苯并二氮杂-2-酮的合成。描述了在苯并二氮杂ring环的5-位上的1-甲基-5-吡唑基和3，5-二甲基-4-异恶唑基。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570120109
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基苯甲醛 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-Chloro-2-nitrophenyl 2-Isothiazolyl Keton
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉和1,4-苯二氮卓LXVIII †。5-杂环取代的苯二氮杂酮

  摘要：

  包含2-噻唑基，5-异噻唑基，1-甲基-2-咪唑基的许多新的1,4-苯并二氮杂-2-酮的合成。描述了在苯并二氮杂ring环的5-位上的1-甲基-5-吡唑基和3，5-二甲基-4-异恶唑基。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570120109

文献信息

• KALISH R.; BROGER E.; FIELD G. F.; ANTON T.; STEPPE T. V.; STERNBACH L. H+, J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 1, 49-57
  作者：KALISH R.、 BROGER E.、 FIELD G. F.、 ANTON T.、 STEPPE T. V.、 STERNBACH L. H+

  DOI：——

  日期：——
• Quinazolines and 1,4-benzodiazepines LXVIII. 5-Heterocyclic-substituted benzodiazepinones
  作者：Robert Kalish、E. Broger、George F. Field、T. Anion、Thomas V. Steppe、Leo H. Sternbach

  DOI：10.1002/jhet.5570120109

  日期：1975.2

  The synthesis of a number of new 1,4-benzodiazepin-2-ones containg the 2-thiazolyl, 5-isothiazolyl, 1-rnethyl-2-imidazolyl. 1-methyl-5-pyrazolyl, and 3,5-dimethyl-4-isoxazolyl groups in the 5-position of the benzodiazepine ring are described.

  包含2-噻唑基，5-异噻唑基，1-甲基-2-咪唑基的许多新的1,4-苯并二氮杂-2-酮的合成。描述了在苯并二氮杂ring环的5-位上的1-甲基-5-吡唑基和3，5-二甲基-4-异恶唑基。