N-{3-[2-({(2R,S)-2-[8-(benzyloxy)-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl]-2-hydroxyethyl}amino)ethyl]phenyl}-N'-(2-phenylethyl)urea | 1185465-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-{3-[2-({(2R,S)-2-[8-(benzyloxy)-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl]-2-hydroxyethyl}amino)ethyl]phenyl}-N'-(2-phenylethyl)urea
• 英文别名: 1-[3-[2-[[2-hydroxy-2-(2-oxo-8-phenylmethoxy-1H-quinolin-5-yl)ethyl]amino]ethyl]phenyl]-3-(2-phenylethyl)urea
• CAS: 1185465-32-0
• 化学式: C₃₅H₃₆N₄O₄
• 分子量: 576.695
• InChiKey: OYKOQVALZZWKED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{3-[2-({(2R,S)-2-[8-(benzyloxy)-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl]-2-hydroxyethyl}amino)ethyl]phenyl}-N'-(2-phenylethyl)urea 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[3-(2-{[(2R,S)-2-hydroxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethyl]-amino}ethyl)phenyl]-N'-(2-phenylethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  取代的苯基脲衍生物是新颖的发现长效β 2肾上腺素受体激动剂

  摘要：

  多样官能脲的以半平行的方式的合成所描述的，以及它们的β 1 /β 2 -肾上腺素能活动和相应的结构-活性关系（SAR）。我们专注于亲脂性和作用时间，并且我们发现了这一系列分子之间的强相关性。将提出定量结构-活性关系（QSAR）分析，以量化这种关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.096
• 作为产物：
  描述：

  间硝基氯化苄 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 dimethyl sulfide borane 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 20.0~95.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 43.5h， 生成 N-{3-[2-({(2R,S)-2-[8-(benzyloxy)-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl]-2-hydroxyethyl}amino)ethyl]phenyl}-N'-(2-phenylethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  取代的苯基脲衍生物是新颖的发现长效β 2肾上腺素受体激动剂

  摘要：

  多样官能脲的以半平行的方式的合成所描述的，以及它们的β 1 /β 2 -肾上腺素能活动和相应的结构-活性关系（SAR）。我们专注于亲脂性和作用时间，并且我们发现了这一系列分子之间的强相关性。将提出定量结构-活性关系（QSAR）分析，以量化这种关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.096

文献信息

• Discovery of substituted phenyl urea derivatives as novel long-acting β2-adrenoreceptor agonists
  作者：Daniel Pérez、Maribel Crespo、Laia Solé、Maria Prat、Carla Carcasona、Elena Calama、Raquel Otal、Amadeu Gavaldá、Mireia Gómez-Angelats、Montserrat Miralpeix、Carles Puig

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.12.096

  日期：2011.3

  The synthesis of diverse functionalized ureas in a semi-parallel fashion is described, as well as their β1/β2-adrenergic activities and the corresponding structure–activity relationship (SAR). We have focused on lipophilicity and duration of action, and we have discovered a strong correlation in this series of molecules. A quantitative structure–activity relationship (QSAR) analysis will be presented

  多样官能脲的以半平行的方式的合成所描述的，以及它们的β 1 /β 2 -肾上腺素能活动和相应的结构-活性关系（SAR）。我们专注于亲脂性和作用时间，并且我们发现了这一系列分子之间的强相关性。将提出定量结构-活性关系（QSAR）分析，以量化这种关系。