benzyl (9-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-5-(3-fluorophenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)carbamate | 1584648-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: benzyl (9-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-5-(3-fluorophenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)carbamate
• 英文别名: Benzyl (9-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-5-(3-fluorophenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)carbamate；benzyl N-[9-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-(3-fluorophenyl)-2-oxo-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-3-yl]carbamate
• CAS: 1584648-43-0
• 化学式: C₃₀H₃₄FN₃O₄Si
• 分子量: 547.702
• InChiKey: QYOVHGBQHLLUBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (9-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-5-(3-fluorophenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)carbamate 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.67h， 以133 mg的产率得到3-amino-5-(3-fluorophenyl)-9-(hydroxymethyl)-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  BIS(FLUOROALKYL)-1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS AND PRODRUGS THEREOF

  摘要：

  公开了公式(I)的化合物及/或其盐：其中R1为-CH2CH2CF3；R2为-CH2CH2CF3或-CH2CH2CH2CF3；R3为H，-CH3或Rx；R4为H或Ry；环A为苯基或吡啶基；Rx，Ry，Ra，Rb，y和z在此定义。还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域，如癌症的疾病或病症进展方面非常有用，或者作为这些化合物的前药。

  公开号：

  US20140087992A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(bromomethyl)-N-methoxy-N-methyl-2-nitrobenzamide 在 咪唑 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 benzyl (9-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-5-(3-fluorophenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  BIS(FLUOROALKYL)-1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS AND PRODRUGS THEREOF

  摘要：

  公开了公式(I)的化合物及/或其盐：其中R1为-CH2CH2CF3；R2为-CH2CH2CF3或-CH2CH2CH2CF3；R3为H，-CH3或Rx；R4为H或Ry；环A为苯基或吡啶基；Rx，Ry，Ra，Rb，y和z在此定义。还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域，如癌症的疾病或病症进展方面非常有用，或者作为这些化合物的前药。

  公开号：

  US20140087992A1

文献信息

• Bis(fluoroalkyl)-1,4-benzodiazepinone compounds and prodrugs thereof
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US09273014B2

  公开（公告）日：2016-03-01

  Disclosed are compounds of Formula (I) and/or salts thereof: wherein R1 is —CH2CH2CF3; R2 is —CH2CH2CF3 or —CH2CH2CH2CF3; R3 is H, —CH3, or Rx; R4 is H or Ry; Ring A is phenyl or pyridinyl; and Rx, Ry, Ra, Rb, y, and z are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the Notch receptor, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as cancer; or as prodrugs of such compounds.

  本发明涉及化合物式（I）及/或其盐：其中R1为—CH2CH2CF3；R2为—CH2CH2CF3或—CH2CH2CH2CF3；R3为H，—CH3或Rx；R4为H或Ry；环A为苯基或吡啶基；Rx，Ry，Ra，Rb，y和z在此定义。本发明还涉及使用这些化合物来抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或障碍方面有用，例如癌症；或作为这些化合物的前药。
• BIS(FLUOROALKYL)-1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS AND PRODRUGS THEREOF
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20140087992A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Disclosed are compounds of Formula (I) and/or salts thereof: wherein R 1 is —CH 2 CH 2 CF 3 ; R 2 is —CH 2 CH 2 CF 3 or —CH 2 CH 2 CH 2 CF 3 ; R 3 is H, —CH 3 , or R x ; R 4 is H or R y ; Ring A is phenyl or pyridinyl; and R x , R y , R a , R b , y, and z are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the Notch receptor, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as cancer; or as prodrugs of such compounds.

  公开了公式(I)的化合物及/或其盐：其中R1为-CH2CH2CF3；R2为-CH2CH2CF3或-CH2CH2CH2CF3；R3为H，-CH3或Rx；R4为H或Ry；环A为苯基或吡啶基；Rx，Ry，Ra，Rb，y和z在此定义。还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域，如癌症的疾病或病症进展方面非常有用，或者作为这些化合物的前药。