1-[7-(trifluoromethanesulfonyloxy)-1-naphthyl]-2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranose | 220601-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[7-(trifluoromethanesulfonyloxy)-1-naphthyl]-2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranose
• CAS: 220601-49-0
• 化学式: C₃₈H₃₅F₃O₈S
• 分子量: 708.752
• InChiKey: XNIJBCVZXUTIRN-XJCPCOKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.95
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[7-(trifluoromethanesulfonyloxy)-1-naphthyl]-2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranose 在 palladium diacetate lithium hydroxide 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 1-[7-carboxy-1-naphthyl]-2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranose
  参考文献：
  名称：

  唾液酸化的路易斯（x）的新型构象刚性类似物的设计，合成和评估。

  摘要：

  包含构象刚性四氢化萘和萘环系统（2-4）的一系列唾液酸Lewis（x）（1）类似物的设计和合成，导致了新型化合物具有与1类似的细胞粘附抑制剂效价。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)80017-5
• 作为产物：
  描述：

  perbenzyl fucosyl bromide 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 四乙基溴化铵 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1-[7-(trifluoromethanesulfonyloxy)-1-naphthyl]-2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranose
  参考文献：
  名称：

  唾液酸化的路易斯（x）的新型构象刚性类似物的设计，合成和评估。

  摘要：

  包含构象刚性四氢化萘和萘环系统（2-4）的一系列唾液酸Lewis（x）（1）类似物的设计和合成，导致了新型化合物具有与1类似的细胞粘附抑制剂效价。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)80017-5