ocotillol | 5986-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ocotillol
• 英文别名: ocotillol II；(20S,24R)-epoxydammarane-3β,25-diol；(3S,5R,8R,9R,10R,13R,14R,17S)-17-[(2S,5R)-5-(2-hydroxypropan-2-yl)-2-methyloxolan-2-yl]-4,4,8,10,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 5986-39-0
• 化学式: C₃₀H₅₂O₃
• 分子量: 460.741
• InChiKey: RQBNSDSKUAGBOI-GGWQMWHBSA-N

物化性质

• 熔点：
  196-198 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  533.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trevoagenin A 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 ocotillol
  参考文献：
  名称：

  Betancor, Carmen; Freire, Raimundo; Hernandez, Rosendo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 1119 - 1126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dammarane glycosides from aerial parts of Neoalsomitra integrifoliola
  作者：Seiji Fujita、Ryoji Kasai、Kazuhiro Ohtani、Kazuo Yamasaki、Ming-Hua Chiu、Rui-Lin Nie、Osamu Tanaka

  DOI：10.1016/0031-9422(94)00608-v

  日期：1995.1

  From the aerial part of Neoalsomitra integrifoliola, eleven new dammarane glycosides were isolated. The structures were elucidated by chemical and spectral means.

  从 Neoalsomitra integrifoliola 的地上部分分离出 11 种新的达玛烷苷。通过化学和光谱方法阐明了结构。
• Compounds and their preparation for the treatment of Alzheimer's disease by inhibiting beta-amyloid peptide production
  申请人：Landry W. Donald

  公开号：US20060014729A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The present invention provides novel dammarane compounds, compositions (e.g., pharmaceutical compositions) comprising the dammarane compounds, and methods for the synthesis of these dammarane compounds. Additionally, the present invention provides methods for inhibiting beta-amyloid peptide production and methods for treating or preventing a pathological condition, particularly, neurodegeneration diseases (e.g., Alzheimer's disease), using these dammarane compounds.

  本发明提供了新型的丹麦烷化合物、包括药物组合物在内的组合物（例如药物组合物），以及合成这些丹麦烷化合物的方法。此外，本发明还提供了抑制β-淀粉样肽生成的方法以及使用这些丹麦烷化合物治疗或预防病理状况，尤其是神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病）的方法。
• Promiscuous Oxidosqualene Cyclases from <i>Neoalsomitra integrifoliola</i> Catalyzing the Formation of Tetracyclic, Pentacyclic, and Heterocyclic Triterpenes
  作者：Xiao-Bo Li、Chun-Li Huang、Ying Zhang、Jing-Yang Ding、Gui-Sheng Xiang、Guang-Hui Zhang、Sheng-Chao Yang、Bing Hao

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00730

  日期：2024.4.19

  cyclases (NiOSC1–NiOSC6) from Neoalsomitra integrifoliola were characterized for the biosynthesis of diverse triterpene scaffolds, including tetracyclic and pentacyclic triterpenes from the 2,3-oxidosqualene (1) and oxacyclic triterpenes from the 2,3:22,23-dioxidosqualene (2). NiOSC1 showed high efficiency in the production of naturally rare (20R)-epimers of oxacyclic triterpenes. Mutagenesis results revealed

  来自Neoalsomitra integrifoliola的六种氧化角鲨烯环化酶 ( Ni OSC1– Ni OSC6) 被表征用于生物合成多种三萜支架，包括来自 2,3-氧化角鲨烯 ( 1 ) 的四环和五环三萜和来自 2,3:22,23 的氧杂环三萜-二氧化角鲨烯( 2 )。 Ni OSC1 在生产天然稀有的氧杂环三萜 (20 R )-差向异构体方面表现出高效率。诱变结果表明，与野生型相比， Ni OSC1-F731G 突变体显着增加了 (20 R )-差向异构体的产量。同源建模和分子对接阐明了环氧化物加成步骤中 (20 R )-构型的起源。
• Betancor, Carmen; Freire, Raimundo; Hernandez, Rosendo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 1119 - 1126
  作者：Betancor, Carmen、Freire, Raimundo、Hernandez, Rosendo、Suarez, Ernesto、Cortes, Manuel、et al.

  DOI：——

  日期：——