12-methoxyl-podocarpane-8,11,13-triene | 109554-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 12-methoxyl-podocarpane-8,11,13-triene
• 英文别名: cis-trans-12-Methoxy-podocarpatrien；6-Methoxy-1,1,4a-trimethyl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthrene
• CAS: 109554-02-1
• 化学式: C₁₈H₂₆O
• 分子量: 258.404
• InChiKey: PDIPOIDHGFKUCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-methoxyl-podocarpane-8,11,13-triene 生成 13-acetyl-12-methoxyl-podocarpane-8,11,13-triene
  参考文献：
  名称：

  BANIK, BIMAL K.;GHOSH, SUKUMAR;GHATAK, USHA RANJAN, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 22, C. 6947-6955

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲氧基苄基)三苯基氯化膦 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 12-methoxyl-podocarpane-8,11,13-triene
  参考文献：
  名称：

  ENANTIOSELECTIVE TOTAL SYNTHESES OF 13-ACETYL- 12-HYDROXY-PODOCARPANE- 8,11,13-TRIENE-7-ONE

  摘要：

  A enantioselective total synthetic route to (+)-13-acteyl-12-hydroxy-podocarpane-8,11,13-triene-7-one la and (-)-13-acetyl-12-hydroxy-podocarpane-8,11,13-triene-7-one 1b from (S)-(-)-alpha-cyclocitral 8a and (R)-(+)-alpha-cyclocitral 8b was developed.

  DOI：

  10.1081/scc-120002407

文献信息

• BANIK, BIMAL K.;GHOSH, SUKUMAR;GHATAK, USHA RANJAN, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 22, C. 6947-6955
  作者：BANIK, BIMAL K.、GHOSH, SUKUMAR、GHATAK, USHA RANJAN

  DOI：——

  日期：——
• BANIK, BIMAL K.;GHOSH, SUKUMAR;GHATAK, U. R., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N 2, C. 103-104
  作者：BANIK, BIMAL K.、GHOSH, SUKUMAR、GHATAK, U. R.

  DOI：——

  日期：——
• ENANTIOSELECTIVE TOTAL SYNTHESES OF 13-ACETYL- 12-HYDROXY-PODOCARPANE- 8,11,13-TRIENE-7-ONE
  作者：Anpai Li、Pingyan Bie、Xiaoshui Peng、Tongxing Wu、Xinfu Pan、Albert S. C. Chan、Teng-Kuei Yang

  DOI：10.1081/scc-120002407

  日期：2002.1.1

  A enantioselective total synthetic route to (+)-13-acteyl-12-hydroxy-podocarpane-8,11,13-triene-7-one la and (-)-13-acetyl-12-hydroxy-podocarpane-8,11,13-triene-7-one 1b from (S)-(-)-alpha-cyclocitral 8a and (R)-(+)-alpha-cyclocitral 8b was developed.