Bornylamin | 464-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Bornylamin
• 英文别名: (2S)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-amine
• CAS: 464-42-6；2223-67-8；4481-88-3；32511-34-5；32511-35-6；37606-04-5；94319-59-2；122038-71-5；128574-40-3
• 化学式: C₁₀H₁₉N
• 分子量: 153.268
• InChiKey: MDFWXZBEVCOVIO-ZCUBBSJVSA-N

物化性质

• 熔点：
  184°C
• 沸点：
  266.22°C (rough estimate)
• 密度：
  0.8498 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bornylamin 在 sodium tetrahydroborate 、 二氧化碳 、 palladium diacetate 、 silver trifluoroacetate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (2S)-N-(3,3-diphenylallyl)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  钯催化未保护烯丙胺的区域选择性芳基化

  摘要：

  由于可能发生氧化等副反应，钯催化的游离胺的有机金属转化通常不成功。然而，从这些反应中提供游离胺产物的能力对于提高这些过程的实用性和可持续性非常重要，特别是对于发挥它们作为医药和农业化学试剂的潜力。值得注意的是，3,3-二芳基烯丙胺基序普遍存在于各种生物学相关结构中，但其合成的催化方法很少，而且没有涉及游离胺。在此，我们描述了一种使用 Pd II预催化剂对肉桂胺进行芳基化和对末端烯丙胺进行二芳基化以生成多种 3,3-二芳基烯丙胺产品的简单方案。该方法的主要特点是能够获得相对温和的条件，有利于广泛的底物范围以及末端烯丙胺底物的直接二芳基化。此外，还包括一些复杂的和治疗相关的分子来证明转化的效用。

  DOI：

  10.1021/jacsau.0c00003

文献信息

• N-acylsulfonamide apoptosis promoters
  申请人：——

  公开号：US20020055631A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  N-Benzoyl arylsulfonamides having the formula 1 are BCL-Xl inhibitors and are useful for promoting apoptosis. Also disclosed are BCL-Xl inhibiting compositions and methods of promoting apoptosis in a mammal.

  N-苯甲酰芳基磺胺酰胺具有以下化学式，是BCL-Xl抑制剂，有助于促进细胞凋亡。还公开了BCL-Xl抑制组合物和在哺乳动物中促进细胞凋亡的方法。
• N-Acylsulfonamide apoptosis promoters
  申请人：——

  公开号：US20020086887A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  N-Benzoyl arylsulfonamides having the formula 1 Are BCL-X1 inhibitors and are useful for promoting apoptosis. Also disclosed are BCL-X1 inhibiting compositions and methods of promoting apoptosis in a mammal.

  N-苯甲酰芳基磺胺酰胺具有以下化学式，是BCL-X1抑制剂，有助于促进细胞凋亡。还公开了BCL-X1抑制组合物和在哺乳动物中促进细胞凋亡的方法。
• N-ACYLSULFONAMIDE APOPTOSIS PROMOTERS
  申请人：Augeri David J.

  公开号：US20090137585A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  N-Benzoyl arylsulfonamides having the formula are BCL-Xl inhibitors and are useful for promoting apoptosis. Also disclosed are BCL-Xl inhibiting compositions and methods of promoting apoptosis in a mammal.

  具有以下式子的N-苯甲酰基芳基磺酰胺是BCL-Xl抑制剂，有助于促进细胞凋亡。本文还披露了BCL-Xl抑制剂组合物和在哺乳动物中促进细胞凋亡的方法。
• Synthesis and antioxidant activity of 1-R-3-(2-fluorophenyl)selenoureas containing polycyclic fragments
  作者：Ya. P. Kuznetsov、D. A. Pitushkin、E. A. Eshtukova-Shcheglova、V. V. Burmistrov、G. M. Butov、I. A. Novakov

  DOI：10.1007/s11172-022-3675-z

  日期：2022.11

  target product. The reaction of 2-fluorophenylisoselenocyanate with adamantyl-containing and bicyclic amines gave 1,3-disubstituted selenoureas in 27–83% yields. The obtained selenoureas were studied for their antioxidant properties and antiradical activity. A number of compounds demonstrated the antioxidant properties several times exceeding the values of the reference Trolox and Ionol.

  我们开发了一种改进的两阶段方法，从 2-氟苯胺合成 2-氟苯基异硒氰酸酯，在第一阶段使用溶剂、二氯甲烷和叔丁醇的混合物，使我们能够显着简化目标的分离和纯化产品。2-氟苯基异硒氰酸酯与含金刚烷基和双环胺的反应以 27-83% 的收率生成 1,3-二取代硒脲。研究了获得的硒脲的抗氧化性能和抗自由基活性。许多化合物的抗氧化性能数次超过参考 Trolox 和 Ionol 的值。
• SULFUR-CONTAINING COMPOUND BASED ON GLUTARIMIDE SKELETON AND APPLICATION THEREOF
  申请人：ShanghaiTech University

  公开号：EP3932922A1

  公开（公告）日：2022-01-05

  The present disclosure relates to a compound of Formula (I) or a salt, a solvate, an isotopically enriched analog, a tautomer, a polymorph, a stereoisomer thereof, or a mixture of stereoisomers thereof, and their use for treating a tumor. The present disclosure also relates to a compound of Formula (I') or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, an isotopically enriched analog, a tautomer, a polymorph, a stereoisomer thereof, or a mixture of stereoisomers thereof, and their use for treating a tumor.

  本公开涉及一种式(I)化合物或其盐、溶解物、同位素富集类似物、同分异构体、多晶型、立体异构体或立体异构体混合物，以及它们治疗肿瘤的用途。本公开还涉及一种式（I'）化合物或其药学上可接受的盐、溶液剂、同位素富集类似物、同系物、多晶型、立体异构体或立体异构体混合物，以及它们治疗肿瘤的用途。