[(6Z,9Z,12Z,15Z,18R)-18-hydroxy-20-methoxy-20-oxo-6,7,9,10,12,13,15,16-octatritioicosa-6,9,12,15-tetraen-3-yl] benzoate | 750595-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(6Z,9Z,12Z,15Z,18R)-18-hydroxy-20-methoxy-20-oxo-6,7,9,10,12,13,15,16-octatritioicosa-6,9,12,15-tetraen-3-yl] benzoate
• CAS: 750595-56-3
• 化学式: C₂₈H₃₈O₅
• 分子量: 470.543
• InChiKey: SIYDZWYFLKCZKN-CQRZNDSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(6Z,9Z,12Z,15Z,18R)-18-hydroxy-20-methoxy-20-oxo-6,7,9,10,12,13,15,16-octatritioicosa-6,9,12,15-tetraen-3-yl] benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 [5,6,8,9,11,12,14,15-3H]-(3R,18R/S,5Z,8Z,11Z,14Z)-3,18-dihydroxyeicosa-5,8,11,14-tetraenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tritium labelled 3(R)-HETE and 3(R),18(R/S)-DiHETE through a common synthetic route

  摘要：

  本报告介绍了一种在所有双键位置上用氚标记的 3-hydroxyoxylipins 的高效合成程序。该合成方案包括四乙炔前体的联合生成路线，然后用氢或氚对三键进行立体选择性还原。最终得到的氚化产物的比活度为 1.65 至 1.80 Ci/mmol。Copyright © 2003 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.791
• 作为产物：
  描述：

  methyl (R)-3-hydroxyhex-5-ynoate 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 copper(l) iodide 、 超重氢 、 氢气 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 [(6Z,9Z,12Z,15Z,18R)-18-hydroxy-20-methoxy-20-oxo-6,7,9,10,12,13,15,16-octatritioicosa-6,9,12,15-tetraen-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tritium labelled 3(R)-HETE and 3(R),18(R/S)-DiHETE through a common synthetic route

  摘要：

  本报告介绍了一种在所有双键位置上用氚标记的 3-hydroxyoxylipins 的高效合成程序。该合成方案包括四乙炔前体的联合生成路线，然后用氢或氚对三键进行立体选择性还原。最终得到的氚化产物的比活度为 1.65 至 1.80 Ci/mmol。Copyright © 2003 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.791