methyl 4-methylquinoline-3-carboxylate | 18936-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-methylquinoline-3-carboxylate
• CAS: 18936-34-0
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: FEGFLBLOPSGMAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-methylquinoline-3-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到4-甲基-3-喹啉羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF MALT1 AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE MALT1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了一些抑制MALT1的化合物，MALT1是一种蛋白质，其活性负责某些癌症（如激活的B细胞弥漫性大B细胞淋巴瘤（ABC-DLBCL））中的NF-κΒ信号。还提供了包含这些化合物的药物组合物和试剂盒，以及使用这些化合物在受试者中治疗MALT1相关疾病和疾病（如癌症）的方法，通过给予本文描述的化合物和/或组合物。

  公开号：

  WO2018165385A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基喹啉-3-基)乙酮 生成 methyl 4-methylquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  选择性还原。3,4-二苯甲氧基喹啉与氢化铝锂反应。立体效果。

  摘要：

  在低温下通过氢化锂铝选择性还原3,4-二苯甲氧基喹啉仅提供了出乎意料的3-甲酰基4-羰基甲氧基喹啉。通常，反应性更高的4-酯基团还原的困难可以通过H 5，旁边的质子在一侧和在另一侧的3-酯基团的空间位阻来解释。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92350-0

文献信息

• Synthesis of polysubstituted quinolines via copper(ii)-catalyzed annulation of 2-aminoaryl ketones with alkynoates
  作者：Avik Kumar Bagdi、Sougata Santra、Matiur Rahman、Adinath Majee、Alakananda Hajra

  DOI：10.1039/c3ra45576a

  日期：——

  Copper triflate catalyzed annulation of 2-aminoaryl ketones with internal alkynes has been developed for the synthesis of polysubstituted quinolines in high yields under solvent-free conditions. Phenyl propiolic acid afforded the 3-unsubstituted quinolines via decarboxylation. The protocol is compatible with various internal alkynes and is expected to find wide applications due to its operational simplicity.

  在无溶剂条件下，已开发出铜三氟甲烷磺酸盐催化的2-氨基芳基酮与内烯炔的环化反应，合成高产率的多取代喹啉。苯丙炔酸通过脱羧反应得到3-未取代喹啉。该方法适用于多种内烯炔，因其操作简单，预计将在广泛应用中发挥作用。
• Inhibitors of MALT1 and uses thereof
  申请人：Cornell University

  公开号：US11248007B2

  公开（公告）日：2022-02-15

  Provided herein are compounds that inhibit MALT1, a protein whose activity is responsible for constitutive NF-κB signaling in certain cancers (e.g., activated B-cell diffuse large B-cell lymphoma (ABC-DLBCL)). Also provided are pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds, and methods of treating MALT1-related diseases and disorders (e.g., cancer) with the compounds in a subject, by administering the compounds and/or compositions described herein.

  本文提供了抑制 MALT1 的化合物，MALT1 是一种蛋白质，其活性在某些癌症（如活化 B 细胞弥漫性大 B 细胞淋巴瘤（ABC-DLBCL））中负责组成型 NF-κB 信号转导。此外，还提供了包含所述化合物的药物组合物和试剂盒，以及通过施用所述化合物和/或组合物，用所述化合物治疗受试者MALT1相关疾病和失调（如癌症）的方法。
• Bracher, Franz, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 1, p. 157 - 159
  作者：Bracher, Franz

  DOI：——

  日期：——
• GODARD, A.;QUEQUINER, G., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 48, 4813-4814
  作者：GODARD, A.、QUEQUINER, G.

  DOI：——

  日期：——
• INHIBITORS OF MALT1 AND USES THEREOF
  申请人：Cornell UNiversity

  公开号：US20200385405A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  Provided herein are compounds that inhibit MALT1, a protein whose activity is responsible for constitutive NF-κB signaling in certain cancers (e.g., activated B-cell diffuse large B-cell lymphoma (ABC-DLBCL)). Also provided are pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds, and methods of treating MALT1-related diseases and disorders (e.g., cancer) with the compounds in a subject, by administering the compounds and/or compositions described herein.